DNA Como Material Genético
Por: Cleudiane Silva • 26/9/2018 • Relatório de pesquisa • 2.645 Palavras (11 Páginas) • 734 Visualizações
- Quais as diferenças de composição e estrutura entre RNA e DNA. Como se distingue entre uracila e timina, e entre ribose e desoxirribose?
Existem duas diferenças principais entre o DNA e o RNA. O açúcar que os compõe - DNA possui uma molécula de desoxirribose e o RNA, uma de ribose; a composição de bases nitrogenadas - Timina é somente encontrada no DNA e Uracila é somente encontrada no RNA.A Timina possui um grupo metil a mais do que a Uracila - é uma base nitrogenada de 5'-metil-uracila. A principal diferença entre a ribose e a desoxirribose (ambas são pentoses), é a presença da hidroxila na posição 2 da ribose, que é ausente na desoxirribose
2. Escreva a sequência de bases da fita complementar do DNA dupla fita que apresenta uma fita com a sequência:
Exprima, em porcentagem, a composição de bases do DNA de fita dupla.
(5') ATGCCGTATGCATTGCATTC (3')
(3') TACGGCATACGTAACGTAAG (5')
Total de bases das 2 fitas = 40
Então, 40 = 100%. Aplicando a regra de 3, teremos:
%Adenina= %Timina
40 - 100% X= 27,5% de cada
11 - X%
Guanina= %Citosina
40 - 100% X= 22,5% de cada
9 - X
3. Uma molécula de ácido nucleico tem a composição de bases abaixo. O que você
pode afirmar sobre esta molécula?
C = 24,1% G = 18,5% T = 24,6% A = 32,8%
É uma molécula de DNA fita simples. Como tem timina, é DNA; porém no DNA fita dupla as quantidades de guanina e citosina e de adenina e timina seriam iguais.
4. Explique por que ácidos nucleicos são desnaturados quando submetidos a alta
temperatura ou pHs extremos? Uma molécula de DNA desnaturada por aquecimento
pode ser renaturada? Como?
As duas fitas da dupla hélice do DNA podem ser reversivelmente separadas por altas temperaturas ou por exposição a pH elevado (pH 13). Isto porque ocorre ruptura das pontes de hidrogênio entre os pares de bases. Esse processo é denominado desnaturação. Durante a desnaturação nenhuma ligação covalente é desfeita, ficando, portanto, as duas fitas de DNA separadas. Quando o pH e a temperatura voltam ao normal, as duas fitas de DNA espontaneamente se hibridizam, formando novamente o DNA dupla fita, o que chamamos de renaturação.
5. Descreva o experimento de Meselson-Stahl. Qual seria o resultado deste
experimento se a replicação do DNA fosse conservativa?
6. Combine as propriedades ou funções na coluna à direita com a DNA polimerase na
coluna da esquerda:
(a) DNA polimerase I 5 (1) envolvida na replicação
(b) DNA polimerase II 3 (2) requer um iniciador e um molde
(c) DNA polimerase III 124 (3) envolvida no reparo de DNA
(4) sintetiza a maior parte do DNA durante a replicação
(5) remove o iniciador e preenche as lacunas durante
a replicação
7. O fragmento de DNA no esquema abaixo é de fita dupla em ambas as
extremidades, porém de fita simples no meio. As extremidades da fita superior estão
indicadas.
5'____________________________3'
__________P HO________
a) O fosfato (P) indicado na fita inferior está na extremidade 5' ou 3' do fragmento ao
qual ele pertence ? (Indique no esquema).
5’ (polaridade oposta ao superior)
b) Como você esperaria que a lacuna fosse preenchida pelos processos de reparo do
DNA "in vivo”?
A enzima DNA polimerase I estenderia o fragmento que possui OH na extremidade 3’ até o fragmento que possui P na extremidade 5’. Como se trata de uma síntese in vivo, existem enzimas ligase, responsáveis por fazer a última ligação fosfodiéster, ou seja, unindo os fragmentos e tornando a fita inferior contínua.
c) Quantos fragmentos você esperaria encontrar na fita inferior se o experimento fosse
realizado "in vitro", na presença de todos os desoxirribonucleotídeos-trifosfato e DNA
polimerase, mas na ausência de DNA ligase?
A enzima DNA polimerase I cumpriria a mesma função que desempenhou na síntese in vivo, porém, devido à ausência de enzimas ligase na síntese in vitro, não haveria a formação da última ligação fosfodiéster e seriam encontrados, ainda, dois fragmentos na fita inferior.
8. Que propriedades do DNA e da DNA polimerase sugerem que a duas fitas não
podem ser replicadas pelo crescimento no mesmo sentido (como mostra a figura
abaixo)? Como a célula supera o problema? Esquematize a formação da ligação
fosfodiester durante a replicação a partir do nucleotídeo trifosfato livre, mostrando o
grupo fosfato que é incorporado.
A propriedade do DNA ser antiparalelo. Enquando uma fita está no sentindo 5’—3’ a outra obrigatoriamente deve estar no sentindo 3’---5’. Dessa forma é impossível que ambas sejam replicadas no mesmo sentindo. Uma das fitas contínuas irá ser replicada no sentindo da separação dos nucleotídeos, sendo necessária a adição de apenas um primer, pois esta fita molde já está no sentindo 3’---5’ fazendo a outra fita crescer em 5’—3’ o único sentido no qual a DNA polimerase trabalha.
Já a outra fita molde que está 5’—3’ formará outra fita que estará 3’—5’ fazendo com que seu crescimento necessite ser oposto ao sentido de trabalho da Helicase para resolver esse problema, a primase adiciona vários primers e a DNA polimerase vai formando uma nova fita de fragmentos em fragmentos, os fragmentos de OKASAKI.
9. Genes de eucariotos são geralmente constituídos de introns e exons. Estas seqüências são tanto transcritas como traduzidas? A remoção dos íntrons (splicing) tem que ser um processo extremamente preciso. Por que?
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