AS ANOTAÇÕES BIOLOGIA
Por: Clécio Amaral • 21/5/2018 • Trabalho acadêmico • 398 Palavras (2 Páginas) • 284 Visualizações
ANOTAÇÕES AULA DE BIOLOGIA
RIBOSSOMOS (ÚNICOS NÃO MEMBRANAR)
Sintetizam (Produzem) Proteína. – Os Ribossomos eles se juntam, e sintetizam proteínas (Poli ribossomos).
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO OU GRANULAR – R.E.R
Estão Associados aos Ribossomos, Auxiliam na produção de proteínas, preparando essa proteína para que ela esteja apta a funcionar.
Sua Morfologia (Descrição do R.E.R) – Sacos Achatados em forma de labirinto.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO – R.E.L
Ausente de Ribossomos, não há associação, não tem os Grânulos.
Funções Importantes:
- Armazenamento de Cálcio, Auxilia na Contração Muscular.
- Realizam processos de Metabolização, Em especial a metabolização Tóxica, Ex. Água Oxig.
- Sintetizam (Produzem) fosfolipídios para a membrana
- Desintoxicar a célula
COMPLEXO DE GOLGI (Aparentemente o esquema dos Correios)
Ficam próximos do Núcleo, exportam substâncias.
Pega a Proteína, em seguida joga no Complexo de Golgi que por sua vez finaliza essa proteína, onde é inserida numa Vesícula que é jogada para fora da Célula, ou melhor descrevendo, é jogada na corrente sanguínea.
LISOSSOMOS (Guardam enzimas no seu interior)
Funções: Ele é como se fosse um estômago, quebram as substâncias Maiores e Menores, num processo chamado de DIGESTÃO CELULAR.
Mesmo processo do Complexo Golgiense, porém ao invés de expulsar para fora, ele deixa dentro da Célula. (EX. Neurotransmissor).
ENDOSSITOSE
Processo de entrada nas células, absorção GROSSEIRA, onde a célula ela acaba englobando em excesso.
- Fagocitose – Processo de Englobamento de partículas SOLIDAS, na célula.
- Pinocitose – Englobamento de grandes quantidades de FLUÍDOS na célula.
AUTOFAGIA
Destruição de estruturas internas da célula, através do uso de Lisossomos.
Ex. Organelas com Defeito
PEROXISSOMOS
É uma organela, que tem no seu interior uma ENZIMA que degrada água oxigenada, chama-se CATALASE.
MITOCÔNDRIAS
Funções: Produção de energia para a célula.
Como? Pagam os Carboidratos ou Lipídeos, fazem o metabolismo, transforma em ATP, processo conhecido como RESPIRAÇÃO CELULAR.
Etapas:
- 1º Etapa: Glicose entra e passa por glicocálice, depois os produtos passam para a 2º etapa.
- 2º Etapa: Os produtos já dentro da mitocôndria, formação do Acetil coenzima A e entra no Ciclo de Krebs ou melhor Ciclo do Ácido Cítrico. (Um conjunto de Reações químicas onde ocorre a Degradação). Logo depois entra na 3º Etapa.
- 3º Etapa: Depois de degradados eles passam para a FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA, ou CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS. (Uma das etapas metabólicas da respiração celular. Acontece apenas na presença de oxigênio (seres aeróbicos), que é necessário para oxidar moléculas intermediárias e participar de reações para formação da molécula de ATP e produzir energia).
DOENÇAS MITOCÔNDRIAIS
Alzheimer, Oftalmoplegia crônica progressiva, Diabete Mellitus, Distonia, Síndrome de Leight, Atrofia Optica de Leber.
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