BIOLOGIA

FACULDADE ANHANGUERA DE ANÁPOLIS 

BIOMEDICINA 

 

ANA LUIZA ALVES PINTO RA: 8094889107 

DANIELLA MAYARA DE OLIVEIRA RA: 8074832202 

MARIA GRACILENE MANOEL DA SILVA RA: 8059798400 

LUANA KÁRITA M. DOS SANTOS RA: 8093875349

CONTROLE DE QUALIDADE E AUTOMAÇÃO

 

ANÁPOLIS 

2016

ANA LUIZA ALVES PINTO RA: 8094889107 

DANIELLA MAYARA DE OLIVEIRA RA: 8074832202 

MARIA GRACILENE MANOEL DA SILVA RA: 8059798400 

LUANA KÁRITA M. DOS SANTOS RA: 8093875349 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CONTROLE DE QUALIDADE E AUTOMAÇÃO

 

 

 

 

 

 

 

 

Trabalho apresentado ao Curso de Biomedicina Noturno 5° Período da - Faculdade Anhanguera de Anápolis, para a disciplina de Controle de Qualidade e Automação. 

 

Prof. Kelly Christina. 

 

 

 

 

 

 

 

ANÁPOLIS 

2016

ETAPA I

QUESTÕES: BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO EM ANÁLISES CLÍNICAS. ESTUDO PRÉ-ANALÍTICO, ANALÍTICO E PÓS-ANALÍTICO.

1) ANTES DA EXECUÇÃO DE ANÁLISE PROPRIAMENTE DITA, VÁRIOS PROBLEMAS PODEM AFETAR AS AMOSTRAS. A FASE PRÉ-ANALÍTICA É CONSIDERADA ONDE O RISCO DE ENGANO E O ERRO SÃO MAIORES. DESSA FORMA A FASE PRÉ-ANALÍTICA PODE SE DIVIDIR EM DUAS ETAPAS QUAIS SÃO ELAS?

• Requisição médica
• Coleta de amostra

2)  ESCREVA AS OPERAÇÕES EMPREGADAS PARA A REALIZAÇÃO DE EXAMES ONDE SÃO FREQUENTES AS NÃO-CONFORMIDADES?

• Desempenho técnico dos testes laboratoriais;
• Comportamento de instrumentos, métodos, padrões e reagentes;
• Cálculo dos valores das quantidades medidas;
• Controle interno e externo da qualidade;

3) AS INFORMAÇÕES RELATIVAS A INFLUENCIAS DOS FATORES PROMOTORES DE ERROS NÃO- ANALÍTICOS INCLUEM AS CONDIÇÕES QUE ALTERAM OS RESULTADOS DOS TESTES , MAS QUE NÃO  ESTÃO RELACIONADAS COM O PROBLEMA PELA QUAL O EXAME FOI SOLICITADO. QUAIS SERIAM ESSAS VARIAÇÕES PRÉ – ANALÍTICAS NÃO FISIOLÓGICAS? PODEM OCORRER ERROS? QUAIS OS MÉTODOS PARA EVITAR ERROS NESSE CASO? EXEMPLIFIQUE: 

• São as relacionadas à coleta, transporte e armazenamento das amostras.
• Já os erros, podem ser introduzidos em qualquer fase desses processos.
• Para superar esses erros em potencial, os laboratórios clínicos devem definir claramente quais as variáveis que estão sendo medidas, para evitar erros na interpretação e identificar as conclusões possíveis de serem obtidas com base nos resultados dos exames.

4) AS ETAPAS INICIADAS APÓS A EXECUÇÃO DO EXAME TAMBÉM APRESENTAM VÁRIAS SITUAÇÕES DE ERRO POTENCIAL. QUAIS SÃO ELAS?

• Consistência dos resultados;
• Digitação de resultados;
• Transmissão dos resultados par o médico requisitante;
• Entrega do laudo para o paciente;

5) CITE AS TRÊS FASES DOS EXAMES LABORATORIAIS, E EXPLIQUE-AS.

• Fase Pré-analítica

• Fase Analítica
• Fase pós-analítica

• Fase Pré-analítica: É a coleta do material, seja ela feita pelo paciente, ou no ambiente laboratorial.
• Fase Analítica: É a etapa de realização do teste laboratorial.
• Fase Pós-analítica: Inicia-se no laboratório, com o processo de validação e liberação de laudos e encerra-se após o médico receber o resultado, fazer uma interpretação.

6) QUAIS OS ERROS LABORATORIAIS PODEM AFETAR O RESULTADO DAS ANALISES, E EXPLIQUE-OS:

• Erros Sistemáticos e Erros Casuais
• Erros Sistemáticos: Afetam todas as medidas sempre pelo mesmo observador, instrumento e técnica, causam a inexatidão e podem atingir uma série de fatores.
• Erros casuais: São as diferenças entre medidas repetidas na mesma coisa, pelo mesmo observador, instrumento e técnica, estão relacionados com a perda de precisão e resultam nas variações nas manipulações.

7)  SEGUNDO MENDES ET AL (2007) PARA QUE UM MÉTODO LABORATORIAL TENHA UTILIDADE CLÍNICA, ESTE DEVE PREENCHER ALGUNS REQUISITOS BÁSICOS QUE GARANTAM A CONFIABILIDADE DOS RESULTADOS OBTIDOS EM AMOSTRAS DE PACIENTES. QUAIS SÃO ESSES REQUISITOS BÁSICOS?

•  Exatidão, recuperação, robustez, precisão, medida de branco da reação, sensibilidade, limite de detecção, interferentes e valor de referência.

8) EXPLIQUE SOBRE O REQUISITO DE EXATIDÃO?

• Exatidão é a capacidade do método em apresentar resultados próximos do valor verdadeiro. Segundo a International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) a exatidão é a concordância entre o valor medido de um analito e seu valor real. Uma das formas de avaliar o grau de exatidão, num método em uso no laboratório, pode ser feita através de um ensaio de comparação interlaboratorial através de um programa de ensaio de proficiência (EP). Este sistema de controle da qualidade interlaboratorial consiste na comparação de resultados observados num mesmo material, analisado simultaneamente por diversos laboratórios.

9) QUAIS SÃO AS VARIÁVEIS QUE INFLUENCIAM A FASE ANALÍTICA?

• Equipamentos, reagentes, interferentes, calibração e manutenção de equipamentos e qualidade da água (grau de pureza), temperatura ambiente, materiais de controle e calibradores, estabilidade da amostra.

10) ALGUNS ASPECTOS SÃO RELEVANTES PARA UM DESEMPENHO ADEQUADO. QUAIS SÃO?