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Biologia-Genética

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Por:   •  8/12/2014  •  781 Palavras (4 Páginas)  •  1.473 Visualizações

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BIOLOGIA

1. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):

A) só acontece em heterozigose.

B) só ocorre quando em dose dupla.

C) independe da presença de seu alelo.

D) depende de características congênitas.

2. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:

A) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

B) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

C) genótipos e fenótipos iguais.

D) genótipos e fenótipos diferentes.

3. "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."

No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, respectivamente, por:

A) AA, dominante, homozigoto e aa.

B) AA, recessivo, homozigoto e Aa.

C) Aa, dominante, heterozigotos e aa.

D) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.

E) aa, dominante, heterozigotos e AA.

4. Uma anomalia genética autossômica recessiva é condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases do pai quanto da mãe.

A) O filho terá a doença? Por quê?

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B) Qual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar as duas seqüências iguais à da mãe?

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5. Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o genótipo dos filhos seja

A) ddee.

B) Ddee.

C) DDEE.

D) DdEe.

6. "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:

A) cromossomos, mitose.

B) núcleos, meiose.

C) núcleos, mitose.

D) genes, meiose.

7. Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Analise esta genealogia e responda.

A) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?

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B) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu genótipo definido? Explique por quê.

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