Doenças
Resenha: Doenças. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicosPor: abc22 • 1/12/2014 • Resenha • 238 Palavras (1 Páginas) • 571 Visualizações
Na grande maioria dos casos o problema surge na adolescência, podendo evoluir, em geral, até aos 35 (trinta e
cinco) anos. Em cerca de 95% dos casos, a estabilização do ceratocone ocorre entre os 30 e 35 anos A
evolução do ceratocone é geralmente progressiva, mas não existe um padrão que possa ser adotado.
Recomenda-se que sejam feitas visitas periódicas ao especialista para que se possa fazer um
acompanhamento detalhado. O paciente deverá ler uma Tabela de Snellen com optotipos em ordem
decrescente de tamanho, para que seja avaliada a sua acuidade visual. O exame inicial pode ser feito através
de exame de ceratometria manual, com a presença de astigmatismo irregular. Casos avançados podem
exceder a capacidade deste equipamento de medir a curvatura e astigmatismo corneano. Com o uso da
lâmpada de fenda (biomicroscópio), o especialista poderá avaliar a córnea e investigar a presença de sinais de
ectsia corneana. No ceratocone, a presença de sinais como um anel de pigmentação marrom-amarelado ou
verde-oliva, encontrado em torno da metade dos olhos com ceratocone, chamado de Fleischer ring, é causado
pelo depósito de óxido de ferro no epitélio corneano, nem sempre detectável, mas possível de ver sob a luz de
cobalto. Similarmente, em torno de 50% dos casos há a presença de estrias de Vogt's, finas linhas de estrias ao
longo da córnea devido ao seu afinamento e esticamento. Um ceratocone altamente pronunciado, pode criar
uma identação da pálpebra inferior em forma de V quando o paciente olha para baixo, conhecido como sinal
de Munson.
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