Biolgogia

Certas doenças hereditárias decorrem da falta de enzimas lisossômicas. Nesses casos,

substâncias orgânicas complexas acumulam-se no interior dos lisossomos e formam

grandes inclusões que prejudicam o funcionamento das células.

a) O que são lisossomos e como eles contribuem para o bom funcionamento de nossas

células?

b) Como se explica que as doenças lisossômicas sejam hereditárias se os lisossomos não

são estruturas transmissíveis de pais para filhos?

Resposta

a) Lisossomos são pequenas bolsas derivadas do

complexo golgiense que contêm grande quantidade de enzimas hidrolíticas.

São responsáveis pela digestão intracelular de:

•

partículas estranhas à célula, englobadas geralmente por fagocitose (defesa imunológica);

•

substâncias orgânicas complexas produzidas

na própria célula;

•

organelas da própria célula que eventualmente

estejam desgastadas, anômalas ou lesadas por

algum motivo. Esse fenômeno é denominado autofagia;

•

substâncias orgânicas complexas englobadas

pela célula por exemplo, uma gota lipídica.

Dessa forma, os lisossomos contribuem para o

bom funcionamento das nossas células.

b) Doenças lisossômicas são hereditárias não pelos lisossomos em si, pois não possuem material

genético, mas pelas enzimas lisossômicas. As enzimas são proteínas e como tais necessitam de

informação genética para serem produzidas. Na

falta dessa informação (gene) não haverá enzimas e, portanto, o funcionamento dos lisossomos

estará comprometido, gerando então a "doença lisossômica".

A seqüência de eventos cromossômicos que

ocorrem na duplicação de uma célula somá-

tica animal está representada nos desenhos

a seguir.

a) Em qual das fases representadas ocorre a

duplicação do DNA?

b) Considere um gene autossômico H. Quantas cópias desse gene existem no final da fase

A? Na fase B? Na fase C? Na fase D? Em

cada uma das células formadas na fase E?

Resposta

a) Ocorre duplicação de DNA na fase A (interfase).

b) No final da fase A existirão duas cópias do

gene H (devido à duplicação de DNA na interfase).

Também haverá duas cópias do gene H nas fases B, C, D. Na fase E cada uma das células formadas terá apenas uma cópia do gene H.

Obs.: é importante lembrar que a pergunta refere-se a um gene H e não a um par de alelos H.

Considere uma levedura, que é um fungo

unicelular, multiplicando-se num meio nutritivo, onde a única fonte de carbono é a sacarose, açúcar que não atravessa a membrana celular.

a) De que processo inicial depende o aproveitamento da sacarose pela levedura?

b) Que composto de carbono é eliminado pela

levedura caso ela utilize os produtos originados da sacarose nas reações de oxidação que

ocorrem em suas mitocôndrias?

Resposta

a) O aproveitamento da sacarose depende de sua

prévia digestão (extracelular), por enzima (sacarase) produzida pela própria levedura. A digestão

da sacarose produz frutose e glicose, ambas hexoses que atravessam a membrana celular.

b) Nas mitocôndrias da levedura ocorre a respira-

ção celular, cujo processo utiliza as hexoses e libera CO2

.

Qopulação

de seus predadores:

a) Pela análise do gráfico, como se explica o

elevado número de predadores nos pontos I,

II e III? Justifique sua resposta.

b) Se, a partir de 1935, os predadores tivessem sido retirados da região, o que se esperaria que acontecesse com a população de herbívoros? Justifique sua resposta.

Resposta

a) O elevado número de predadores nos pontos I,

II e III se explica pelo aumento do número de presas (herbívoros), ou seja, aumento da oferta de

alimento.