Tumorogenese
Seminário: Tumorogenese. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicosPor: JorgeSlytherin • 15/2/2014 • Seminário • 694 Palavras (3 Páginas) • 707 Visualizações
Aula 1
1- O câncer surge com uma mutação genética no DNA de uma célula. A partir daí ela passa a receber instruções erradas para realizar atividades básicas como controle de expressão gênica e proliferação celular. Com o aumento do número de células no tecido, agora desregulado, temos uma hiperplasia. Mecanismos de reparo não conseguem corrigir o número de erros e isso origina um maior número de mutações e consequentemente uma maior divergência de morfologias celulares, em cortes histológicos é fácil perceber que o padrão morfológico já não é mantido, dizemos que esse tecido agora está displásico. As mudanças celulares não param por aí, quando o tumor cresce e começa a entrar em outros tecidos e assim ameaçar o bom funcionamento do órgão, temos aí uma câncer in situ ou neoplasia (segundo alguns estudiosos). A complexidade e quantidade de variações morfológicas, fatores de crescimento e angiogênese definem o próximo grau de invasão e tamanho do câncer como invasivo ou metastático.
2- As alterações essenciais para a transformação maligna são:
• Auto suficiência em produção e manutenção de sinais de crescimento e insensibilidade aos seus inibidores;
• Potencial infinito de replicação;
• Capacidade de evitar mecanismos inerentes de apoptose;
• Angiogênese (capacidade de criar novos vasos sanguineos) e
• Capacidade de invadir tecidos (metástase)
3- Os tumores in situ são aqueles em que as células cancerosas não romperam a barreira da lamina basal. Estão apenas na camada superficial do tecido. Os tumores benignos são massas celulares com taxa de crescimento reduzida (comparando-as com células cancerosas), porém o que nos permite categorizá-las é a presença de uma cápsula de conjuntivo que permite uma melhor percepção da massa tumoral (como no autoexame da mama) e facilita diagnóstico clínico.
4- Podemos classificar os tumores da seguinte forma:
• Epiteliais:
o Carcinomas (epitélio de revestimento)
o Adenocarcinoma (epitélio glandular)
• Mesenquimais:
o Sarcomas (tecido conjuntivo)
o Angiossarcomas
o Mesotelioma
o Hematopoiéticos
• Neuroectodermais
o Gliomas
o Neuroblastomas
o Meduloblastomas
o Meningiomas
o Schwannomas
5- A ativação molecular de um proto-oncogene está relacionada com mutações que podem causar um aumento na expressão de alguma proteína e consequente aumento de concentração da mesma e até a perda algum mecanismo regulador. O principal ponto é que a ativação deve ter como consequência o aumento desenfreado da proliferação celular. Há ainda a possibilidade de uma translocação gênica que acarreta em um aumento na taxa de expressão de um determinado gene através do aumento do número de cópias daquele gene ou até mesmo
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