Artigo para apresentar na faculdade

1 . Introdução

Ovinos e caprinos são o esteio da agricultura pecuária de pequena e grande escala em toda a Ásia, Oriente Médio, África e América do Sul, onde as duas espécies são comumente co-manejadas nas mesmas pastagens. Apesar de suas semelhanças físicas, ovelhas domésticas ( Ovis aries ) e cabras ( Capra hircus ) têm progenitores selvagens geneticamente diferentes; com base na análise da sequência de DNA mitocondrial, as ovelhas estão mais intimamente relacionadas com gado, búfalos e porcos do que com cabras ( MacHugh e Bradley, 2001) A fisiologia das duas espécies é sustentada por diferentes vias metabólicas, portanto, suas necessidades nutricionais e respostas ao desafio de doenças infecciosas variam. No entanto, a compreensão das consequências dessas diferenças nas infecções por nematóides gastrointestinais (GIN) em grupos co-manejados de ovelhas e cabras é rudimentar.

Em ambientes naturais, as cabras se alimentam principalmente pastando em arbustos e árvores, enquanto ovelhas e outros ruminantes domesticados intimamente relacionados se alimentam pastando com pouca erva, como gramíneas. Isso pode resultar em diferentes níveis de exposição a larvas de nematóides e ter dado origem a diferenças evolutivas nas respostas do hospedeiro aos parasitas GIN ( Hoste et al., 2016 ). De uma perspectiva evolutiva, acredita-se que essa diferença no comportamento alimentar pode explicar em parte a menor capacidade das cabras em desenvolver respostas imunes protetoras eficazes contra os GINs, quando comparadas a outros ruminantes domesticados ( Hennessy, 1997 ; González-Canga et al., 2009 ; Hoste et al., 2011) Devido a essas diferenças imunológicas, fisiológicas e comportamentais, recomendações sobre o controle sustentável de GIN com base em estudos com ovelhas não podem ser extrapoladas livremente para cabras e vice-versa ( Torres-Acosta et al., 2004 ; Lamy et al., 2008 ; Hoste et al. ., 2010 ), ou para animais co-pastejados.

Os GINs constituem um grande obstáculo à produção de ovinos e caprinos em todo o mundo, em particular em ambientes tropicais e subtropicais que conduzem ao desenvolvimento e sobrevivência de larvas infecciosas (L 3 ). Em geral, ovinos e caprinos podem ser infectados pelas mesmas espécies GIN, principalmente pertencentes à família Trichostrongylidae ( Vieira, 2005) No entanto, os efeitos das diferenças imunológicas, fisiológicas e comportamentais em ovinos e caprinos co-manejados na abundância de espécies GIN co-infectadas são mal compreendidos. As taxas de emergência de mutações de resistência anti-helmíntica diferem entre as espécies GIN que infectam diferentes hospedeiros; portanto, a caracterização precisa da diversidade e abundância sazonal de espécies GIN que infectam ovinos e caprinos co-manejados é relevante para o desenvolvimento de estratégias de controle sustentáveis.

O valor dos métodos parasitológicos e moleculares brutos convencionais no estudo da coinfecção de espécies GIN é limitado por sua baixa reprodutibilidade, precisão e escalabilidade. Essas limitações agora podem ser superadas combinando um método de sequenciamento de amplicon profundo pós-genômico com dados de contagem de ovos fecais (FEC) para quantificar de forma confiável a diversidade de espécies da comunidade de parasitas, referido como o 'nemabiome' ( Avramenko et al., 2015 , 2017 ). O presente estudo objetivou usar este método para descrever a intensidade de diferentes espécies de GIN infectando ovinos e caprinos adultos e em crescimento co-manejados em um ambiente tropical no nordeste do Brasil.

2 . materiais e métodos

Todos os procedimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal da Universidade Federal do Maranhão, Brasil, sob o número 23115.005441 / 2017-62.

2.1 . Gestão Experimental

Treze cordeiros <1 ano de idade (10 machos e 3 fêmeas; peso corporal (PV) 23,8 ± 4,8 kg), onze ovelhas adultas entre 3,5 e 5 anos (PC 55,6 ± 7,7 kg), dez cabritos cabritos <1 ano- velhas (2 machos e 8 fêmeas; PV 16,7 ± 6,7 kg) e oito fêmeas adultas entre 3,5 e 5 anos (PV 47,3 ± 7,7 kg) foram manejadas em sistema de criação semi-intensivo e mantidas em pastagem irrigada composta pela Guiné grama ( Panicum maximumcv. Massai) no nordeste do Brasil. As ovelhas eram mestiças Santa Inês e as cabras mestiças Anglo-Nubian. Os animais experimentais foram identificados individualmente e mantidos a uma taxa de lotação de 5,2 animais por ha, juntamente com proporções equivalentes de outras ovelhas e cabras para garantir um manejo de pastejo eficiente e manter a contaminação do GIN. Todos os animais pastavam entre 8h e 18h, quando eram alojados em baias de acordo com seu grupo experimental e recebiam ad libitumacesso à água doce. A dieta foi complementada diariamente às 18h de acordo com o grupo experimental, com diferentes formulações de concentrados para cabritos e cordeiros (68% milho, 26% farelo de soja, 2% farelo de trigo, 2% calcário e 2% outros minerais) e para fêmeas e ovelhas adultas (85% milho, 3% farelo de soja, 9% farelo de trigo, 1% calcário e 2% outros minerais). Os componentes da proteína bruta dos concentrados fornecidos aos animais jovens e adultos a uma taxa de 2% do peso corporal foram estimados em 13,2% e 8,2%, respectivamente. Esta ração foi fornecida três meses antes e durante todo o período experimental

Todos os animais estavam pastando na pastagem do estudo por pelo menos três meses antes do início do período de estudo (23 de outubro; Dia 0); quando os animais experimentais foram pesados ​​e dosados ​​oralmente com monepantel (Zolvix; Elanco), que não relatou atividade persistente contra GINs. As ovelhas foram tratadas na taxa recomendada pelo fabricante de 2,5 mg / kg e, na ausência de uma recomendação da folha de dados, as cabras foram tratadas na taxa mais alta geralmente aceita de 5,0 mg / kg. Amostras fecais foram coletadas de cada animal de estudo antes do tratamento no Dia 0 e nos Dias 15, 18, 21, 24, 27, 30, 34, 37, 40, 43, 46 e 48 pós-tratamento. FECs foram realizados em cada amostra usando um método de McMaster modificado ( Gordon e Whitlock, 1939) com um limite de detecção de 50 ovos por grama (epg). Quantidades aproximadamente iguais de fezes dos dias 0, 15, 18, 46 e 48 foram agrupadas em quatro grupos (ovelhas, cordeiros, cordeiros e cabritos) para cultura L 3 e recuperação usando o método descrito por Ueno e Gonçalves (1998) . Os L 3 coletados foram fixados em etanol 70% e armazenados a 4 ° C até a extração do DNA genômico.