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Paracoro

Por:   •  18/8/2015  •  Trabalho acadêmico  •  803 Palavras (4 Páginas)  •  819 Visualizações

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FEI

CURSO DE ENGENHARIA QUÍMICA

FÍSICO-QUÍMICA II

PARACORO

São Bernardo do Campo

2013

Objetivo

        A experiência tem por objetivo estudar a estrutura molecular da acetona, do acetato de etila, do n-hexano e do tolueno por meio do cálculo do volume molar corrigido.

Material utilizado

        Vidrarias e equipamentos

  • 05 béqueres de 100 mL;
  • 01 estalagmômetro de Traube,
  • 01 pêra de sucção;
  • 01 suporte para estalagmômetro;
  • 01 suporte universal.

        Reagentes

  • Acetato de etila P.A.;
  • Acetona P.A.;
  • Água destilada;
  • Benzeno P.A.;
  • N-hexano P.A.;
  • Tolueno P.A..

Resumo

        Designa-se paracoro o volume molar corrigido de um líquido, ou seja, o volume ocupado por um mol de uma dada substância no estado líquido. Este volume molar é corrigido pela força de coesão entre as moléculas e pelas estruturas de cada molécula e suas respectivas interações. Portanto pode-se dizer que essa correlação é função da tensão superficial de cada líquido.

        A tensão superficial de um líquido é um efeito físico que faz com que a superfície do líquido se comporte como uma membrana elástica. As moléculas situadas no interior do líquido são atraídas em todas as direções pelas moléculas vizinhas, e, por isso, a resultante das forças que atuam em cada molécula é praticamente nula. No entanto, as moléculas da superfície do líquido sofrem apenas a atração lateral e inferior. Esta atração cria então a tensão superficial.

        Procedimento experimental

Antes de iniciarmos o experimento, calibramos o estalagmômetro. Para isso colocamos água em um béquer e, com o auxílio de uma pêra, succionamos esta água até que a mesma ultrapassasse a marca superior presente no estalagmômetro, a fim de  obtermos uma melhor precisão na contagem das gotas. Com a pinça de Hoffmann ajustamos uma condição ideal para que pudéssemos contar as gotas, iniciando a contagem na marca superior e terminando na marca inferior. Com o ajuste de gotas preparado, fizemos duas contagens para a água. Repetimos o procedimento para a acetona, o acetato de etila, o n-hexano e o tolueno. A cada troca de solvente lavamos o estalagmômetro, succionando o novo solvente e descartando-o logo em seguida, podendo assim começar uma nova contagem.  

Análise de dados

Tensão superficial experimental

Para calcularmos a tensão superficial experimental das substâncias analisadas utilizamos a fórmula:

[pic 1]

onde:

γA é a tensão superficial da água, igual a 72,75 mN/m;

γB é a tensão superficial do líquido analisado;

nA é o número de gotas da água;

nB é o número de gotas do líquido analisado;

ρA é a densidade da água;

ρB é a densidade do líquido analisado.

Tabela 1. Contagem do número de gotas dos líquidos analisados

Substância

ρ (g/cm3)

Primeira

Segunda

Média

Contagem

contagem

Água destilada

1,0000

15

16

15,5

Acetona

0,7857

32

33

32,5

Acetato de etila

0,8940

40

41

40,5

n-Hexano

0,6590

36

36

36,0

Tolueno

0,8660

31

29

30,0

        Temos, portanto:

Tabela 2. Tensões superficiais experimentais

Substância

γexperimental (mN/m)

Acetona

27,26

Acetato de etila

24,89

n-Hexano

20,64

Tolueno

32,5

        Tendo os valores teóricos e experimentais das tensões superficiais dos líquidos analisados podemos calcular o desvio entre estes, utilizando a fórmula:

[pic 2]

        Os valores teóricos das tensões superficiais foram retirados do Lange’s Handbook of Chemistry.

Tabela 3. Tensões superficiais teóricas

Substância

γteórica (mN/m)

Acetona

24,020

Acetato de etila

23,968

n-Hexano

18,396

Tolueno

28,522

Tabela 4. Desvios entre as tensões superficiais teórica e experimental

Substância

Desvio (%)

Acetona

11,88

Acetato de etila

3,70

n-Hexano

10,88

Tolueno

12,24

Paracoro teórico

        Para o cálculo do paracoro teórico das substâncias analisadas utilizamos os equivalentes de paracoros listados na tabela 1.

Tabela 5. Equivalentes de paracoros

Carbono

4,8

Hidrogênio

17,1

Oxigênio

20,0

O2 em ésteres

60,0

Dupla ligação

23,2

Anel de 6 membros

6,1

...

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