PÓS-LABORATÓRIO EXPERIMENTO VIII: SÍNTESE DA P-NITROANILINA

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE[pic 1]

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUÍMICA

BACHARELADO EM ENGENHARIA QUÍMICA

CAMILA ALMEIDA SANTOS

JOÃO VÍCTOR MAIA LEITE GARRIDO

MILENA MARQUES MOREIRA

PÓS-LABORATÓRIO

EXPERIMENTO VIII: SÍNTESE DA P-NITROANILINA

09 de agosto de 2018

Aracaju, SE

CAMILA ALMEIDA SANTOS

JOÃO VÍCTOR MAIA LEITE GARRIDO

MILENA MARQUES MOREIRA

PÓS-LABORATÓRIO

EXPERIMENTO VIII: SÍNTESE DA P-NITROANILINA

Trabalho desenvolvido durante a disciplina de QUÍMICA EXPERIMENTAL IV como parte da avaliação referente ao primeiro bimestre.

Prof. Dr.: Paulo Cesar de Lima Nogueira

09 de agosto de 2018

Aracaju, SE

Questão 01

Para a obtenção da p-Nitroanilina foi necessário dividir a síntese da mesma em 3 etapas principais.  A tabela abaixo foi construída a partir de dados experimentais e propriedades físicas listadas no CRC Handbook of Chemistry and Physic das substâncias envolvidas na etapa de síntese da acetanilida, que vamos chamar de etapa I:

Tabela 01: Informações sobre as substâncias utilizadas

Substância	Massa Molar (g.mol-1)	Massa Utlizada (g)	Nº de moles (mol)
Ácido Acético	60,052	8,35	0,02564
Acetato de Sódio	82,034	2,1032	0,1391
Anilina	93,127	7,75	0,08322
Anidrido Acético	102,089	9,15	0,08963

Nessa etapa foi colocado um grupo protetor através da reação com o anidrido acético e sabendo que o ácido acético e acetato de sódio são catalisadores, o cálculo para o reagente limitante, em anexo, foi feito a partir dos dados da anilina e anidrido acético. E diante dos resultados obtidos podemos concluir que a anilina é o reagente limitante.

Após o final da reação foi obtida uma massa de acetanilida igual a 8,0458 g e sabendo que a massa molar fornecida para a mesma pelo CRC Handbook of Chemistry and Physic é igual a 135,163 g.mol-1 temos através da equação (1) 0,05953 mols do produto.

[pic 2]

(1)

Com as informações de quem se comporta como reagente limitante e de número de mols do produto final da etapa I podemos calcular o rendimento da mesma através da equação (2):

[pic 3]

(2)

Aplicando os dados da etapa I na equação obtemos um rendimento de aproximadamente 71,53% da síntese da acetanilida que chamaremos de R1.

A próxima etapa será a de obtenção da p-Nitro-acetanilida através da acetanilida obtida anteriormente, que chamaremos de etapa II. Nessa etapa ocorreu a nitração do anel benzênico na posição para.  Sabendo que massa molar do produto é igual a 180,16 g.mol-1 e que a massa obtida foi de 2,0806g temos através da equação (1) 0,01155 mols do produto.