Administração De fármacos Parassimpaticomiméticos E Parassimpaticolíticos Sobre A Pressão Arterial Do cão

Introdução

O sistema nervoso é responsável pela maioria das funções de controle em um organismo, coordenando e regulando as atividades corporais. O neurônio é a unidade funcional deste sistema que comunicam-se através de sinapses. O SNC recebe, analisa e integra informações. É o local onde ocorre a tomada de decisões e o envio de ordens. O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é composto por duas porções distintas: Simpático e Parassimpático, cujas ações são antagônicas. Estas duas vertentes atuam normalmente em simultâneo sendo do equilíbrio entre a força de ação de cada uma delas (tônus) que nasce a extrema capacidade regulatória do SNA, essas ações estendem-se a diversos domínios biofisiológicos do nosso organismo, incluindo o débito sanguíneo pelos tecidos.

Drogas colinérgicas, parassimpaticomiméticas ou ainda simpaticolíticas são drogas que atuam basicamente no sistema parassimpático, e parcialmente no sistema nervoso simpático, ativando os receptores colinérgicos e mimetizando ou potencializando a ação da acetilcolina, neurotransmissor que é responsável por esta ativação no organismo. Conforme o grau de seletividade da droga colinérgica esta pode ser capaz de ativar somente os receptores colinérgicos do tipo muscarínico, do tipo nicotínico ou ainda ambos simultaneamente, as drogas que assim agem sao classificadas como drogas colinérgicas diretas. As drogas que agem aumentando a neurotransmissão de acetilcolina (inibindo a degradaçao desta pela Acetilcolinesterase) sao chamadas de drogas colinérgicas indiretas.O efeito dos agonistas equivale aos dos impulsos nervosos parassimpáticos pós-ganglionares. No músculo promovem aumento da contração da musculatura lisa e relaxamento dos esfíncteres, contração da vesícula biliar e bexiga, broncoconstrição e aumenta secreção glandular, reduz a frequência cardíaca bradicardia e a pressão arterial.

Objetivo

A aula prática teve como objetivo mostrar os resultados da administração

de fármacos parassimpaticomiméticos e parassimpaticolíticos sobre a pressão arterial do cão, onde podemos observar o:

Efeito da acetilcolina endógena sobre a pressão arterial, mediante a estimulação vagal

O efeito da acetilcolina, exógena sobre a pressão arterial, decorrente da ação em receptores muscarínicos.

A atividade da colinesterase existente no plasma

A inibição de neostigmina sobre a colinesterase plasmática

A sinergia entre neostigmina e acetilcolina

O antagonismo da atropina sobre os efeitos muscarinicos da acetilcolina sobre a pressão arterial

O efeito da acetilcolina em receptores nicotínicos

Resultados

Com a utilização da solução fisiológica, não houve variação

significativa......

A introdução de acetilcolina combinado ao plasma, não acarretou

mudanças....

A aplicação de uma alta dosagem de acetilcolina no animal ocasionou ...

Discussão dos Resultados

Com a observação de cada droga da qual o cão foi submetido podemos chegar aos resultados finais dos efeitos que as mesmas causaram na pressão arterial do animal.

Conclusões finais

Diante do exposto conclui - se o registro normal da pressão arterial, porém com os eventos ministrados na tabela 1 a pressão varia com o decorrer da experimentação. Além disso, a frequência cardíaca também é normal, de acordo com a massa corpórea do animal, e varia junto com a pressão no decorrer da experimentação

Exercícios aula prática

1) Acetilcolina leva a um decréscimo de 50 mmHg (- 50 mmHg), na pressão arterial do cão. Explique o mecanismo de ação.

A aplicação da ACh causa uma queda na pressão por vasodilatação o

coração tornar-se mais lento.

2) Quando administrada Acetilcolina juntamente com plasma

(Plasma+ACh, após incubação em banho-maria), ACh não desencadeia

tal decréscimo. Explique o mecanismo de ação envolvido.

No plasma existe uma enzima que degrada a ACh

3) Porém quando na presença de Neostigmina (Plasma+ ACh+Neo) há

alteração de - 20 mmHg na pressão arterial do cão. Qual o motivo?

A alteração ocorre, pois a neostigmina inibe a colinesterase.

4) Explique porque a administração de ACh, 10 minutos após

Plasma+Ach+Neo, promove alteração acentuada na pressão arterial (- 70

mmHg).

5) Explique porque a administração de ACh 200μg/Kg, 10 minutos após

atropina, promove sucessivos aumentos na pressão arterial.

A atropina bloqueia os receptores muscarínicos e devido a esse bloqueia a ACh não consegue fazer a oposição do simpático, ou seja, a junção neuroefetora esta bloqueada e a ACh promove aumento sucessivo na pressão arterial.