Complemento de sistema

Sistema Complemento

Sistema Complemento é um conjunto de proteínas ativadas em forma de cascata, função a lise celular, desenvolvimento de processo inflamatório e a saída de complexos imunes (complexos antígeno-anticorpo) de circulação. Moléculas desse sistema, produzida no fígado e estão presentes no plasma sanguíneo de forma inativa ou baixo nível de ativação espontânea.

A proteína C- reativa

Reativadora do sistema complemento da via clássica e associada ao polissacarídio C do pneumocoso . Durante o processo inflamatório, a CRP aumenta entre 10 a 100 vezes e associa aos resíduos de fosforilcolina de ácido teicóico da parede bacteriana.

Nomenclatura do sistema complemento

Moléculas do sistema complemento de via clássica recebe como nome a letra C associada com número de acordo com a descoberta: C1,C2,C3... A molécula C1 é composto de subunidades Clq , Clr , Cls- formam o que se chama de unidade de reconhecimento .

Ativação do Sistema complemento pela via clássica e alternativa do complemento também podem ser ativadas pelas colectinas , moléculas tipo lectinas que se associam a carboidratos e com estrutura similar a C1q. A ativação da via alternativa ocorre pela ligação de C3b hidrolisado á superfície de alguns tipos de antígenos o que expõe sítios de associação á proteína B.

A lise mediana pelo complexo de ataque á membrana é o principal mecanismo de morte de bactéria de vida extracelular. Outro mecanismo mediado pela ativação do sistema complemento é a opsonização . Complexos antígeno-anticorpo presentes na circulação sanguínea, quando revestidos por moléculas C3b/C3bi/C4b podem ser removidos por hemácias que apresentam receptores Cr1 na membrana.

Ativação do Sistema complemento desencadeia o desenvolvimento do processo inflamatório pela produção do fragmento C3a,C4a e C5a que atuam como anafilatoxinas , induzindo a liberação de histamina pelos mastócitos e basófilos e pela produção de C2b que atua como cinína . Ativação do sistema é regulada por inibidores solúveis. Os Microrganismos apresentam mecanismo de escape frente aos efeitos lesivos do sistema complemento.

Quando os microrganismos estão encobertas por moléculas do sistema complemento os receptores Cr1 ,Cr2 ,Cr3 ou Cr4 podem atuar como iniciadores de infecção propiciando a sua entrada nas células.