Lista De Exercicio Cap Solomons

Exercícios Resolvidos Solomons 7ª ed

Capítulo 2

2.1

a)

c)

b)

d)

2.2

A teoria RPECV prediz que a estrutura do BF3 é planar:

A soma vetorial dos momentos dipolos para a estrutura trigonal planar deverá ser zero, resultando em µ=0 para o BF3

2.3

A forma do CCl2=CCl2 é tal que a soma vetorial de todas as ligações C─Cl leva a um momento dipolo zero:

2.4

O fato de que SO2 possui momento dipolo indica que molécula é angular, não linear:

O fato de que o CO2 não possui momento dipolo indica que sua estrutura é linear, e não angular:

2.5

2.6

Em CFCl3 o grande momento de ligação de C–F opõem aos momentos de ligação de C–Cl. Devido a menor eletronegatividade do hidrogênio em relação ao flúor, a oposição do momento de ligação C-H será portanto menor ocasionando menor momento dipolo líquido.

2.7

a)

c)

b)

d)

2.8

a)

b)

2.9

a)

b)

c)

2.10

a)

b)

c) Brometo de propila

d) Fluoreto de isopropila e) iodeto de fenila

2.11

a)

b)

c)

2.12

a)

b)

2.13

a)

d) metil propil éter

b)

e) diisopropil éter

c)

f) fenil metil éter

2.14

a)

d) isopropilpropilamina

b)

e) tripropilamina

c)

f) fenilmetilamina

g) dimetilfenilamina

2.15

a) primárias (a) b) secundárias (d), (f) c) terciárias (b), (c), (e), (g)

2.16

a)

b) sp³

2.17

a) CH3CH2CH2CH2OH possui ponto de ebulição mais alto porque suas moléculas podem formar ligações de hidrogênio uma com as outras através do grupo OH.

b) CH3CH2NHCH3 possui ponto de ebulição mais alto porque suas moléculas podem formar ligações de hidrogênio uma com as outras através do grupo NH.

c) HOCH2CH2CH2OH possui ponto de ebulição mais alto porque essa molécula possui dois grupos OH que podem formar mais ligações de hidrogênio.

2.18

Ciclopropano tem maior ponto de fusão porque sua estrutura cíclica proporciona uma forma rígida e compacta permitindo altas forças coesivas no cristal.

2.19

a) cetona c) álcool e) álcool

b) alcino d) aldeído f) alceno

2.20

a) Três ligações duplas carbono-carbono (alceno) e um álcool 2º.

b) Fenil, ácido carboxílico, amida, amina 1ª, éster.

c) Fenil, amina 1ª.

d) Álcool 2°, alceno

e) Fenil, amina 3ª, éster.

f) Aldeído, alceno

g) Dois grupos éster, alceno.

2.21

2.22

2.23

2.24

a) primário b) secundário c) terciário d) terciário e) secundário

2.25

a) secundário c) terciário e) secundário

b) primário d)