Demonstração Prática: Efeitos De Drogas

Utilizando-se como efetor o sistema cardiovascular do cão e monitorizando-se suapressão arterial, pretende-se demonstrar:a) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores muscarínicos;b) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores nicotínicos;c) a atividade da colinesterase plasmática;d) a ação inibitória da neostigmina sobre a colinesterase plasmática;e) a sinergia entre a neostigmina e a acetilcolina;f) o antagonismo da atropina sobre os efeitos muscarínicos da acetilcolina.

Descrição breve:

Um cão foi anestesiado com tiopental sódico, realizou-se o isolamento e canulaçãoda veia jugular externa, para a administração de drogas, e da artéria carótida, parao registro da pressão arterial. Isolou-se, também, o nervo vago, para estimulaçãoelétrica. O registro foi realizado utilizando-se um quimógrafo e papel esfumaçado.

Resultados:

Em ∆ pressão arterial (mmHg).

Solução fisiológica: 0Estimulação elétrica do vago: - 45 Acetilcolina (3 µg/kg): - 50Plasma: 0Plasma + acetilcolina (3 µg/kg): 0Plasma + acetilcolina (3 µg/kg) + neostigmina (50 µg/kg): - 20 Acetilcolina (3 µg/kg) após administração de plasma contendo neostigmina: -70 Acetilcolina (200 µg/kg) após atropina: primeiro pico: + 40; segundo pico + 100.Obs: o tempo de incubação das drogas com o plasma foi de 2 horas a 37º C.Utilizando-se como efetor o sistema cardiovascular do cão e monitorizando-se suapressão arterial, pretende-se demonstrar:a) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores muscarínicos;b) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores nicotínicos;c) a atividade da colinesterase plasmática;d) a ação inibitória da neostigmina sobre a colinesterase plasmática;e) a sinergia entre a neostigmina e a acetilcolina;f) o antagonismo da atropina sobre os efeitos muscarínicos da acetilcolina.

Descrição breve:

Um cão foi anestesiado com tiopental sódico, realizou-se o isolamento e canulaçãoda veia jugular externa, para a administração de drogas, e da artéria carótida, parao registro da pressão arterial. Isolou-se, também, o nervo vago, para estimulaçãoelétrica. O registro foi realizado utilizando-se um quimógrafo e papel esfumaçado.

Resultados:

Em ∆ pressão arterial (mmHg).

Solução fisiológica: 0Estimulação elétrica do vago: - 45 Acetilcolina (3 µg/kg): - 50Plasma: 0Plasma + acetilcolina (3 µg/kg): 0Plasma + acetilcolina (3 µg/kg) + neostigmina (50 µg/kg): - 20 Acetilcolina (3 µg/kg) após administração de plasma contendo neostigmina: -70 Acetilcolina (200 µg/kg) após atropina: primeiro pico: + 40; segundo pico + 100.Obs: o tempo de incubação das drogas com o plasma foi de 2 horas a 37º C.Utilizando-se como efetor o sistema cardiovascular do cão e monitorizando-se suapressão arterial, pretende-se demonstrar:a) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores muscarínicos;b) o efeito da acetilcolina decorrente da ação em receptores nicotínicos;c) a atividade da colinesterase plasmática;d) a ação inibitória da neostigmina sobre a colinesterase plasmática;e) a sinergia entre a neostigmina e a acetilcolina;f) o antagonismo da atropina sobre os efeitos muscarínicos da acetilcolina.

Descrição breve:

Um cão foi anestesiado