O Mecanismo De Ação De Fármacos Utilizados No Tratamento Da Fibrose Cística

MECANISMO DE AÇÃO DE FÁRMACOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO DA FIBROSE CÍSTICA

AZITROMICINA

É um antibiótico que atua inibindo as bactérias frágeis perante à azitromicina sintetizem proteínas, que são a base do seu desenvolvimento e proliferação.

https://consultaremedios.com.br/azitromicina-sandoz/bula

IBUPROFENO

 É uma droga anti-inflamatória não esteroidal (AINE) proveniente do ácido propiônico com fins analgésicos, anti-inflamatórios, antipiréticos. O ibuprofeno bloqueia a agregação plaquetária de maneira reversível. A eficácia do ibuprofeno deriva de seu efeito bloqueador em relação à enzima ciclo-oxigenase, o que leva a uma diminuição importante na produção de prostaglandinas. Tais características propiciam a redução de sintomas como a inflamação, dor e febre.

https://dam.abbott.com/pt-br/documents/pdfs/nossas-bulas/D/BU%2012_Dalsy%2020%20mg%20sus_comp%20400mg_Bula_Profissional_final.pdf

ALFADORNASE

Ela possui proteína recombinante humana desoxirribonuclease (rhDNase); tal enzima quebra de maneira seletiva o DNA. A proteína se origina de células do ovário de hamster chinês (CHO) que obtiveram, o DNA codificador da proteína humana, desoxirribonuclease I (rhDNase). O resultado é beneficiado através de cromatografia de coluna e filtração por movimentação tangencial. A proteína beneficiada possui 260 aminoácidos de carga molecular próximo de 37.000 dáltons. A ordem sequencial primária de aminoácidos é semelhante à da enzima humana de ocorrência natural.

https://consultaremedios.com.br/alfadornase/bula

TOBRAMICINA

Ao inalar o interior das cápsulas de Zoteon Pó, o antibiótico é capaz de chegar sem desvios ao pulmão para lutar contra a bactéria que gera a infecção e revigorar sua respiração.

https://consultaremedios.com.br/zoteon-po/bula

BETA-LACTÂMICOS

 É um antibiótico cefalosporínico 2-aminotiazolil de terça geração. Sua ação bactericida deriva do bloqueio da produção da parede celular. Tem um alto nível de equilíbrio em relação abeta-lactamases, bem como penicilinases e também cefalosporinases, de bactérias Gram-negativas e Gram-positivas. Revelou ser um eficiente bloqueador de beta-lactamases feitas por umas poucas bactérias Gram-negativas.

https://consultaremedios.com.br/kefozil/bula

AMINOGLICOSÍDEOS

Classe de antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas graves, como as originadas por bactérias Gram-negativas (Pseudômonas aeruginosa).

A introdução nas secreções pulmonares chega a 20% da concentração sérica, e é mínima a introdução em liquor, excluindo recém-nascidos. São descartados praticamente sem alteração via filtração glomerular. Absorção via oral não é muito eficiente, são administrados por esta via apenas para a higienização da flora intestinal (neomicina). Os graus séricos superiores são conseguidos posteriormente 60 a 90 minutos, sendo via intramuscular, e em infusões endovenosas por 30 minutos. A ação bactericida está associada à sua extremidade sérica, isto significa, quão superior a concentração da droga quão ágil e superior a eficácia bactericida, revelando também, crucial ação bacteriostática residual, em especial se for usado simultaneamente com antimicrobianos ß-lactâmicos. Os aminoglicosídeos são possivelmente

nefrotóxicos. Fica evidente clinicamente depois de 7 a 10 dias de abordagem terapêutica em forma de insuficiência renal aguda não oligúrica, via necrose tubular aguda. A função renal é reversível se o tratamento for interrompido. Se ligam à parte de 30S dos ribossomos bloqueando a produção de proteínas ou sintetizando proteínas com defeitos. O aminoglicosídeo precisa ligar-se à superfície da célula bacteriana primeiro e em seguida, tem que ser conduzido pela parede por um meio submetido a energia oxidativa.

https://www.anvisa.gov.br/servicosaude/controle/rede_rm/cursos/rm_controle/opas_web/modulo1/aminoglicosideos2.htm

MODULADORES DE CFTR

Ivacaftor/Lumacaflor

A proteína CFTR é responsável pela condução de cloreto que está no exterior de células epiteliais e órgãos.  F508del, uma mutação que influencia a proteína CFTR de muitas formas, gerando uma má formação no seguimento e fluxo celulares, que diminui a fração de CFTR no exterior da célula. Essa fração mínima de F508del-CFTR que alcança o exterior da célula possui uma chance pequena de abertura do canal. Lumacaftor, é corretor da CFTR que tem ação direta sobre a F508del-CFTR para aperfeiçoar o seu seguimento e fluxo celulares, e com isso tem o crescimento da fração CFTR funcional no exterior da célula. Ivacaftor, um potencializador da CFTR que favorece o crescimento da condução de cloreto, potencializando a chance de abertura do canal (ou gating) da proteína CFTR no exterior da célula. A associação de Lumacaftor + Ivacaftor gera um crescimento da fração e funcionalidade de F508del-CFTR no exterior da célula originando no crescimento da condução de íons cloreto.