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A Verificação de Aprendizagem

Por:   •  20/11/2018  •  Pesquisas Acadêmicas  •  531 Palavras (3 Páginas)  •  396 Visualizações

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Verificação de Aprendizagem 1 Avaliação

  1. Uma paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergência devido a dosagem excessivas de droga. Qual das seguintes vias de administração é a melhor opção para aplicar o antidoto contra overdose?
  1. Intramuscular
  2. Subcutânea
  3. Transdermica
  4. Oral
  5. Intravenosa
  1. A clorotiazida é um fármaco ácido fraco. Em qual dos seguintes locais de absorção ela consegui passar facilmente através da membrana se for administrado por via oral?
  1. Boca (ph=7,0)
  2. Estômago (ph=2,5)
  3. Duodeno (ph=6,1)
  4. Jejuno (ph=8,0)
  5. Íleo (ph=7,1)
  1. Qual das seguintes reações metabólicas de fase II torna um metabolito de fase I facilmente excretável pela urina?
  1. oxidação
  2. redução
  3. glicuronidação
  4. hidrólise
  5. desidrogenação alcoólica
  1. Qual das seguintes vias não é uma via de administração de fármacos?

a) intramuscular

b) intratecal

c) sublingual

d) bucal

e) extradérmica

  1. Que órgão principalmente metaboliza a maioria dos fármacos?
  1. Rins
  2. Pulmões
  3. Fígado
  4. Intestino
  5. Estômago
  1. Quais são as etapas da farmacocinética? Faça um resumo sobre cada uma delas.
  2. Quais fatores podem interferir na absorção de um fármaco?
  3. Quais fatores podem interferir na distribuição de um fármaco?
  4. Quais são as fases da biotranformação? Qual a principal família de enzimas que realiza a biotransformação?
  5. Qual o significado de medicamento indutor enzimático e inibidor enzimático? Quais consequências farmacológicas esses medicamentos podem gerar?
  6. Quais fatores influenciam a eliminação? O que significa clearence renal? O que determina a velocidade de eliminação de um fármaco?

  1. Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:

A) fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.

B) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.

C) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.

D) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.

E) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação

  1. Descreva as vias de administração, classificando-as em enteral, parenteral e outras.
  2. Em quais situações a via parenteral é indicada?
  3. Em quais situações a via oral não é indicada?
  4. Diferencie Fármaco, Droga, Medicamento e Remédio.
  5. Explique a frase “Todo medicamento é uma droga, mas nem toda droga é um medicamento”.
  6. Com base no artigo (“medicamentos administrado por sonda”) e no que foi abordado em sala de aula, responda o caso clínico a seguir:

W.M. é um homem de 50 anos, 60 quilos, internado no setor de queimados do hospital Cristo Redentor em Porto Alegre (RS), com 70% do corpo com queimaduras de segundo e terceiro graus. W.M. está inconsciente e recebe alimentação via sonda nasogástrica. Sua colega lhe diz que o procedimento padrão para administração via oral é desintegrar os medicamentos juntos, diluir tudo junto em 50mL de água de torneira e injetar na sonda nasogástrica.

a. Quais problemas essa prática pode causar?

b. E se entre as prescrições houver formas farmacêuticas de liberação prolongada?

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