Atps de farmacologia
Por: sparrowjack • 5/5/2015 • Trabalho acadêmico • 296 Palavras (2 Páginas) • 334 Visualizações
Fluconazol
O fluconazol é um medicamento indicado para o tratamento de infecções causadas por fungo. Deve ser administrado por via oral, podendo ser ingerido juntamente com as refeições ,sua dose é de 150 mg variando conforme a prescrição, sua absorção é feita pelo duodeno e as suas concentrações plasmáticas máximas obtidas em condição de jejum são alcançadas ente 0,5 e 1,5 horas após a administração, com uma meia-vida de eliminação plasmática de cerca de 30 horas sendo sua excreção renal; aproximadamente 80% da dose administrada aparecem na urina na forma de droga inalterada. O fluconazol também demonstrou ser ativo em animais com micose endêmica, inclusive infecções por Blastomyces dermatidis, Coccidioides immite, além de infecções intracranianas e por Hitoplasma capsulatum em animais normais e imunocomprometidos.
Antifectantes
Penicilina:
Amoxicilina: Sendo apresentada por cápsula ou comprimido de 500G, tem sua via de administração Enteral: Oral. Sua absorção é feita no duodeno no intestino delgado de forma fácil, onde atinge a circulação sanguínea sendo distribuída para todo o sistema. Sua meia vida consiste em aproximadamente 1 hora. Ela é totalmente metabolizada nos rins, e eliminada pelo mesmo. Cerca de 60% a 70% são excretados inalterados na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose padrão. Em modelos animais a Amoxilina também é excretada pela urina, tendo diferenciação em sua meia vida de apenas 30 minutos, além de não ser carcinogênico ou mutagênico neles.
O metronidazol é um fármaco de distribuição e ação local do sistema geniturinário do tipo antiprotozoário.
Apresentado na forma de comprimidos de 400 a 800 mg, por ser apresentado em comprimidos, a absorção é estomacal com uma meia vida plasmática de 8 horas.
Sua via de administração é enteral e oral.
A metabolização é renal, bem como a sua excreção.
Em sua ação em animais mostrou-se altamente carcinogênico.
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