Biologia Molecular

1. Explique o papel das enzimas de restrição na prática laboratorial e sua origem.

R.: As enzimas de restrição são utilizadas para “cortar”.  Separa pequenos pedaços de DNA. Elas se ligam à sequencias específicas do DNA, chamadas microssatélites e neste local efetuam o corte. As enzimas de restrição são provenientes de bactérias, são reparadas e colocadas no DNA em laboratório.

1. Explique como um pesquisador pode realizar a clonagem de um gene utilizando a tecnologia do DNA recombinante.

R.: Corte do plasmídeo por enzimas de restrição, corte do DNA a ser clonado com a mesma enzima de restrição. DNA recombinante é o plasmídeo + o DNA a ser clonado. A bactéria hospedeira com DNA recombinante nela introduzido multiplica – se originando um clone com copias idênticas desse DNA.

1. Qual a importância da tecnologia do DNA recombinante para indústria farmacêutica.

R.: É de muita importância, pois permite a sintetização de proteínas em grande escala, sem utilização de células humanas.

1. Explique a técnica de amplificação de DNA in vitro (PCR).

R.: Precisa de primers para pescar o DNA e da enzima polimerase para copiar a enzima. Para fazer a resseção de PCR, precisamos de temperaturas diferentes

Desnaturação - 96 °C

Anelamento - 56°C

Extensão - 72°C

1. Qual o papel dos primers na técnica de PCR.

   R.: Serve para pescar o DNA, marca o local de inicio da sintetização.

1. Explique porque são utilizadas enzimas resistentes a temperaturas elevadas na técnica de PCR e de onde foram obtidas estas enzimas.

R.: Porque as enzimas polimerase não sintetizam, são destruídas durante os ciclos de aquecimento e será necessário a adição consecutiva a cada novo ciclo. São obtidas em bactérias que ficam em águas termais.

1. Qual a importância da técnica de PCR cite algumas aplicações.

R.: Através do PCR multiplica – se as moléculas de DNA para ter massa e comparar com outro DNA, em cenas de crime, exame de DNA, etc.

1. O que define a especificidade da reação na técnica de amplificação de DNA denominada de PCR.

R.: Primer

1. O que são plasmídeos e qual sua possível função e aplicação.

R.: São moléculas de DNA circular, filtram a dupla hélice extra cromossomos que ocorrem naturalmente em bactérias e em algumas leveduras. Utilizadas para clonar fragmentos de DNA.

1.  Qual o papel das regiões de repetição(microssatélites) que são observadas em nosso DNA. Como podem ser úteis nos testes de investigação de paternidade.

R.: o segredo do DNA esta na sequencia de nucleotídeos repetidos chamados microssatélites, elas variam em relação ao tamanho. No teste de paternidade procura – se o DNA do possível pai e “trilha” sequencia igual ao micros satélites do filho.

1. Defina gene, cromossomo, alelo e lócus.

R.: GENE: Seguimento de DNA quem contem informações genéticas.

CROMOSSOMO: É a cromatina mais condensada.

ALELO: Formas alternadas do gene.

LOCUS: Localização de um determinado gene no cromossomo.

1. O que é uma região promotora de um gene?

R.: Região onde se inicia a síntese proteica.

1. Se a carga genética é idêntica em todas as células, explique porque existem células diferentes.

R.: Porque mesmo tendo a mesma carga nem todos os genes estão ativos. São os genes ativos que fazem a célula se diferenciar umas das outras.

1. Qual o papel da clonagem terapêutica? Explique como ocorre.

          R.: Produzir órgãos artificiais a partir da célula tronco embrionária.

1. Explique o que é transcrição gênica?

R.: Um filamento de DNA de um gene é usado como molde para produzir um filamento complementar de RNA chamado de transcrito.