Cardiotonicos
Por: AlineRMuller • 15/11/2015 • Relatório de pesquisa • 487 Palavras (2 Páginas) • 605 Visualizações
Relatório de Aula Prática – Farmacognosia
Introdução
Alguns esteroides presentes na natureza caracterizam se pela especificidade pelo miocárdio e ação que exercem sobre ele. Esses esteroides ocorrem como glicosídeos como açucares ligados na posição 3 do núcleo esteroidal, por isso chamados de glicosídeos cardiotonicos.
- Objetivo.
Identificação genérica de glicósidos cardiotônicos em drogas vegetais.
2. Equipamentos utilizados
- Becker
- Erlenmeyer
- Pisseta
- Bastão de vidro
- Papel de filtro
- Funil de filtração
- Proveta
- Tubo de ensaio
- Balança
3. Amostra
- Espirradeira
- Etanol 50%
- Fucus vesiculosos
- Água destilada
- Cloroformio
- Anidrido acético
- Acido sulfúrico
- Hidróxido potássio
- Acido acético glacial
- Cloreto férrico
4. Métodos de procedimentos
- Extração
- Pesamos aproximadamente 2,0 g da droga de espirradeira. Adicionamos 20ml de etanol 50% e fervemos por 1 minuto. Deixamos decantar e filtramos o líquido sobrenadante, através de algodão, para um béquer. Repetimos a extração por mais 2 vezes, utilizando em cada uma 20ml de etanol 50%, filtrando os extratos por algodão e reunindo-os no béquer. Adicionamos 10ml de solução saturada de acetato básico de chumbo( que serve para identificar) Agitamos cuidadosamente e deixamos em repouso até a sedimentação do precipitado formado. Centrifugamos, separou as fases formando precipitados com as impurezas, resíduos de taninos ou flavonoides.Filtramos o líquido sobrenadante através de papel de filtro, para um funil de separação. Adicionamos 20ml de água destilada e extraimos a solução hidroalcoólica com duas porções de 15ml, cada, de clorofórmio.
Reunimos os extratos clorofórmicos obtidos, separamos 3 ml de cada para realizar as reações de identificações. Levamos para capela para evaporação com auxilio do professor.
- Reação de identificação.
4.2.1 Do núcleo esteroidal
Após evaporar sobrou o residuo adicionamos com cerca de 0,5ml de anidrido acetico. Transferimos cuidadosamente pelas paredes do tudo de ensaio contendo 1ml do acido sulfurico concentrado.
Resultado foi o aparecimento de uma coloração castanho avermelhada apenas na zona de contato., identificando o nucleo esteroidal, reação não especifica.
- Do anel lactônico pentagonal.
- Reação de Kedde.
Após evaporação, juntamos ao resíduo 3 a 4 gotas de solução alcoólica a 1% de acido 3,5- dinitribenzoico e 2 gotas de solução de hidróxido de potássio 1N.
Resultado : Houve o aparecimento de coloração vermelho violácea (intenso) , identificando o anel lactônico pentagonal.
- De 2- desoxiaçucares
- Reação de Keller Killiani
Pegamos o resíduo após evaporação do extrato, dissolvemos 1 ml de acido acético glacial, juntamos a solução 2 gotas de cloreto férrico a 2%.
Transferimos através das paredes para um tubo de ensaio contendo 1 ml de acido sulfúrico.
Resultado: Formou duas fases , identificamos o açúcar com o aparecimento de uma coloração vermelho acastanhada na zona de contato. Reação especifica.
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