Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica e Química Farmacêutica

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Q7:

A) no teste de determinação de peso para comprimidos revestidos com filme, deve-se pesar, individualmente, 20 comprimidos e determinar o peso médio, descontando-se, no cálculo, o peso referente ao revestimento. Não é pra descontar NADA! (Pode-se tolerar não mais que duas unidades fora dos limites especificados na Tabela 1, em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.)

B) teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão radial, sendo que nenhuma unidade testada deve apresentar dureza inferior a 30N.  (NÃO ENTENDI POR QUE ESSA ESTÁ ERRADA...)

C)o teste de friabilidade aplica-se a comprimidos revestidos, considerando que os mesmos devem resistir à abrasão quando submetidos ao processo de revestimento em turbina perfurada ou drageadeira. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos.

D)o limite de tempo estabelecido como critério geral para o ensaio de desintegração de comprimidos não revestidos é de 30 minutos, e de 60 minutos para comprimidos revestidos com filme e drágeas. O limite de tempo estabelecido como critério geral para a desintegração de comprimidos revestidos com filme é de 30 minutos, e para comprimidos com revestimento açucarado (drágeas) é de 60 minutos, a menos que indicado de maneira diferente na monografia individual.

E ) comprimidos ou cápsulas com revestimento gastrorresistente são testados, quanto à desintegração, em meio ácido e básico. O teste, no entanto, não se aplica a cápsulas não revestidas que contêm preparação de liberação entérica. CORRETA

Q8: Nucleófilo é um reagente que procura um centro positivo. Um nucleófilo é uma base de Lewis, ou seja, é um potencial doador de par de elétrons. Qualquer íon negativo ou molécula sem carga com um par de elétrons não compartilhados é um nucleófilo em potencial 

A hidrólise do paracetamol apresenta-se como uma das mais significativas rotas de degradação, uma reação que pode ser catalisada tanto por base como por ácido

PARACETAMOL: ACETAMINOFENO = ANEL AROMATICO + HIDROXILA + AMIDA EM POSIÇÃO PARA (1,4)

[pic 1]

Q22:

Q24:

Q26:

Q29:

Q40:

Q44:

I - VERDADEIRA.

II- FALSA. O estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência necessita, obrigatoriamente, utilizar os mesmos lotes dos medicamentos teste e de referência empregados no estudo de equivalência farmacêutica e os lotes devem estar dentro do prazo de validade