O Estudo de Farmacologia

1- Considerando a divisão da Farmacologia, explique o que estuda as áreas da Farmacocinética e da Farmacodinâmica, e os respectivos processos que compõem estas áreas.

R= A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, quantitativamente a cronologia da absorção, distribuição, metabolismo e excreção, que são suas propriedades que determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco, dessa maneira os clínicos podem eleger diversas condutas, para obter resultados. Já a farmacodinâmica descreve o que os fármacos fazem no organismo, estuda o alvo das drogas, o mecanismo de ação e os efeitos das drogas.

2- Defina o processo de absorção e explique como e quais fatores influenciam neste processo.

R= Fenómeno de transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. A velocidade e a eficiência desse processo dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características e também da via de administração. O mecanismo a partir do trato gastrointestinal, dividida em etapas, a difusão passiva, não envolve transportador, não é saturável e apresenta

baixa especificidade estrutural, e sua força motora da absorção passiva de um fármaco é o gradiente de concentração através da membrana que separa dois compartimentos corporais, já a difusão facilitada, ocorre por meio das proteínas transportadoras especializadas que facilitam a passagem das moléculas grandes, além de não requerer energia. Seguido do transporte ativo, sistema seletivo que pode ser inibido competitivamente por outras substâncias cotransportadas. E a endocitose, que envolve o engolfamento de moléculas do fármaco pela membrana e seu transporte para o interior da célula pela compressão da vesícula cheia do fármaco. Os fatores que a influenciam, são; o tamanho dos fármacos ( quanto maior, mais difícil a absorção), o fluxo de sangue no local da absorção ( os intestinos recebem um fluxo de sangue muito maior do que o estômago), área ou superfície disponível para tal ( a absorção pelo intestino é mais eficiente), tempo de contato com a superfície ( retardo no transporte do fármaco do estômago para o intestino reduz a sua velocidade), o efeito do pH,pKa, e a expressão da glicoproteína P.