Prova de Farmaco P1 N1

Prova farmaco P1 N1

Anita é uma cadela da raça Dog Alemão, com 8 meses de idade, que apresenta uma infecção do trato digestivo importante. Como neste caso é uma infecção recidivante, o médico veterinário opou por realizar uma cultura + antibiograma que mostraram que tal infecção era causada por G+ e G- e Giardia sp, sensíveis à terramicina, sulfonamida+ trimetoprim, neomicia e metronidazole. Pergunta-se.

1 – Se optarmos por associar os dois agentes acima, poderiamos associar neomicina com o metromidazole, assinale verdade (v) ou Falso (F) e justifique as sentenças que sejam falsas

(F ) Ambos são antibioticos potentes

(F) A neomicina, por ser um aminoglicosideo, atua somente sobre os G-

(F) A neomicina é bem absorvisa no trato gastro intestinal

(F) A neomicina e o metromidazole são antimicrobianos bactericidas e atuam respectivamente, nas sinteses de proteína e do DNA do microorganismo.

(F) O metronidazole é um antibiotico de primeira escolha nos casos de infecções intestinais recorrentes

(V) Se optarmos pelo uso isolado de neomicina usando um antimicrobiano bacteristiostático, de amplo espectro, por isso, inespecifico

(V) A terraminina, por ser um antimicrobiano do grupo as quinolonas, é eficiente contra os G+ e G-, não havendo necessidade de associação com outro agente

(V) Conhecer os aspectos farmacocinéticos da sulfonamida + trimotoprim é importante, pois assim como a terramicina podem causar o aparecimento de cristalúria

(F) Podemos pensar em utilizar o metronidazole como agente único, pois é um antibiotico que atua sobre G+, G- e Giardia sp

2 – Em um canil da raça poodle, os cães que viajam para exposição de beleza são controlados periodicamente, pois estão em trânsito. Na volta de uma exposição, dois cães com idade de 6 anos (veteranos) apresentam um quadro de infecção respiratória, provavelmente por um agente G+. Foi realizado um tratamento de 7 dias com amoxicilina. Explique:

A - o mecanismo de ação deste antimicrobiano e a possibilidade de aparecimento de resistência

R: Elas inibem a enzima transpeptidase que participa da síntese da parede celular nos MO em multiplicação, são bem absorvidas pelo trato gastrointestinal.

Pode ocorrer resistência porque os MO possuem uma enzima chamada de Beta-lactamases ou penicinilases que conseguem quebrar o anel Beta-lactâmico das penicilinas perdendo a sua atividade anti-microbiana

B - Se, no caso de uma recidiva, fosse identificado também um micro-organismo G-, comente o uso da enrofloxacina como escolha terapêutica num segundo tratamento, detalhando os aspectos de ação biológica, mecanismo de ação, resistência e efeitos tóxicos.

R: São antimicrobianos que vão inibir a enzima DNA-girase, são facilmente absorvidas e parcialmente biotransformadas, sendo excretadas via bile e urina.

A ação biológica ocorrerá um sinergismo, o mecanismo de ação será de antagonismo, ocorrerá resistência pois se usará por um longo período e não haverá efeito tóxico, pois o animal não possui parede celular.