Atividade de Genética

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ATIVIDADE

RAFAEL NUNES DE OLIVEIRA

ATIVIDADE

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QUESTIONÁRIO

1. Sabe-se que a hipótese de Lyon infere que os cromossomos sexuais se transformam em corpúsculos de cromatina sexual (corpúsculos de barr) em fêmeas, sendo inativados, permanecendo ativo somente um cromossomo X, para compensar a dosagem, quando se comparam machos com fêmeas. Quantos corpúsculos de barr são esperados nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:

a) 2AXYY – Supermacho - 2

b) 2AX0 – Síndrome de Turner - nenhum

c) 2AXXX – Superfêmea – 2 

d) 2AXXY – Síndrome de Klinefelter - 1

e) 2AXX + 1(23) – Síndrome de Down – 2

2. Sabe-se que a trissomia do 18 ocorre numa frequência de 1/8.000. Numa cidade de 2.000.000 quantos bebês se esperaria serem portadores da síndrome do 18? Qual a razão esperada para o nascimento de dois bebês no mesmo dia naquela cidade? Qual a chance de que sejam registrados três casos num hospital de uma cidade no mesmo dia?

3. Sabe-se que as euploidias resultam da multiplicação de genomas. Por que os euploides com número par de genomas se perpetuam mais facilmente nas populações do que os de números ímpares.

4. Quanto às mutações numéricas e estruturais identifique a quantidade de cromossomos que possuem os indivíduos com os seguintes arranjos cromossômicos:

a) Haploides: 23 cromossomos

b) Diploides: 46 (23 pares)

c) Monossômicos: 45 (22pares + 1)

d) Monoploides: 47 (23 pares + 1)

e) Trissômicos: 47 (23pares + 1)

f) Tetrassômicos: 48 (24pares)

g) Triploides:

h) Tetraploides:

5. Disserte sobre as inversões como supressoras da recombinação genética?

É a troca aleatória de material genético durante a meiose, que ocorre um tipo de divisão celular na de formação dos gametas tanto feminino quanto masculino.

6. Quais são e como aparecem as mutações cromossômicas estruturais?

São aquelas que envolvem modificações na morfologia do cromossomo e podem ser delações, duplicações, inversões ou translações. Essas alterações podem ser danosas ao indivíduo, influenciando a formação do fenótipo. Normalmente, as alterações cromossômicas estruturais acontecem por erros no processo de meiose ou por alguns agentes que causam danos ao material genético, como é o caso da radiação.

7. Como se manifesta o desenvolvimento nos organismos?