Ácidos Graxos Saturados E Insaturados
Artigo: Ácidos Graxos Saturados E Insaturados. Pesquise 861.000+ trabalhos acadêmicosPor: joaoherthel99 • 28/6/2014 • 1.010 Palavras (5 Páginas) • 1.600 Visualizações
Ácido graxo
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Tipos de gorduras na comida
Gordura insaturada
Gordura monoinsaturada
Gordura poliinsaturada
Gordura trans
Ômega: 3, 6, 9
Gordura saturada
Gordura interesterificada
Veja também
Ácido graxo
Ácido graxo essencial
Oleaginosa
Ácidos graxos (português brasileiro) ou ácidos gordos (português europeu) são ácidos monocarboxílicos de cadeia normal que apresentam o grupo carboxila (–COOH) ligado a uma longa cadeia alquílica, saturada ou insaturada. Como nas células vivas dos animais e vegetais os ácidos graxos são produzidos a partir da combinação de acetilcoenzima A, a estrutura destas moléculas contém números pares de átomos de carbono. Mas existem também ácidos graxos ímpares, apesar de mais raros. Naturalmente a maioria ocorrida de ácidos gordos têm uma cadeia de um números pares de átomos de carbono, de 4 a 28.1
Índice [esconder]
1 Ácidos graxos saturados
2 Ácidos graxos insaturados
3 Propriedades químicas
4 Ocorrência
4.1 Derivados
4.2 Síntese de ácido graxo
5 Ver também
6 Referências
7 Ligações externas
Ácidos graxos saturados[editar | editar código-fonte]
As cadeias dos ácidos saturados são flexíveis e distendidas podendo associar-se extensamente uma com a outra através de interação hidrofóbica.
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A maioria dos ácidos graxos tem um nome usual associado a sua origem e/ou função. Na lista a seguir encontram-se tanto o nome usual quanto o oficial.
Nome comum Nome IUPAC Fórmula estrutural
Ácido butírico Ácido butanóico Ácido butanóico
Ácido capróico 2 Ácido hexanóico Ácido capróico
Ácido caprílico 2 Ácido octanóico Ácido caprílico
Ácido cáprico 2 Ácido decanóico Ácido caprico
Ácido láurico Ácido duodecanóico Ácido laurico
Ácido mirístico Ácido tetradecanóico Ácido merístico
Ácido palmítico 3 Ácido hexadecanóico Ácido palmítico
Ácido esteárico 4 Ácido octadecanóico Ácido esteárico
Ácido melíssico Ácido triacontanóico CH3(CH2)28COOH
Ácido untriacontanóico Ácido melíssico
Ácidos graxos insaturados[editar | editar código-fonte]
Existem várias formas de descrever onde (e como) as ligações duplas se encontram na molécula. Uma forma concisa mas ambígua é Cn:m, em que n é o número de carbonos, e m é o número de ligações duplas. Outras formas:
cis/trans-Delta-x ou cis/trans-Δx: a ligação dupla está localizada após x-ésimo carbono, contando a carboxila como o carbono número um. O prefixo cis ou trans indica a configuração geométrica da molécula. No caso de haver mais de uma ligação, a notação fica, por exemplo, cis, cis-Δ9,Δ12.
Ômega-x ou ω-x: a ligação dupla está localizada após o x-ésimo carbono, contando o carbono número 1 como o oposto à carboxila.
A nomenclatura IUPAC conta como 1 o carbono da carboxila. A notação cis é substituída por Z e a trans por E, respectivamente do alemão zusammen e entgegen.
Propriedades químicas[editar | editar código-fonte]
Os ácidos graxos possuem reações semelhantes aos demais acidos carboxílicos:
Salificação: Reagem com bases formando sais orgânicos.
Esterificação: reagem com álcoois produzindo ésteres.
Ocorrência[editar | editar código-fonte]
Os ácidos graxos insaturados são mais comumente encontrados na gordura vegetal, enquanto os saturados são mais encontrados em gordura animal.
São encontrados em materiais elaborados pelos organismos, denominados lipídeos. Os lipídeos são ésteres combinados ou não a outros tipos de moléculas.
Derivados[editar | editar código-fonte]
Lipídeos: glicerídeos, cerídeos, fosfatídeos, cerebrosídios, esfingolipídios, fosfolipídios
Óleos: gorduras, sabões, detergentes, xampus, ceras, margarinas
Ésteres: flavorizantes, sais orgânicos.
Síntese de ácido graxo[editar | editar código-fonte]
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