A Nanopartículas Lipídicas Sólidas de Sinvastatina

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CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINASSAU FARMÁCIA        8º PERÍODO        MANHÃ DISCIPLINA: TEC. DOS MEDICAMENTOS

 PROFESSOR: LYGHIA MEIRELES

COMPONENTES: ALANA BÁRBARA; CARLOS VINICIOS; ITALO LEONARDO; JACINTO BRUNO; SAWANNY SOUSA; NAYRON TELES.

Nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina

        Teresina - Pi

INTRODUÇÃO

Nanopartículas de lipídios sólidos têm sido cada vez mais utilizadas para melhorar a biodisponibilidade oral de medicamentos. A sinvastatina é um medicamento biofarmacêutico de classe 2, com baixa biodisponibilidade oral de 5%. No presente estudo, nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina foram preparadas com sucesso pelo processo de emulsificação de fusão a quente e otimizadas com relação à concentração de surfactante e lipídeo e carga de droga. As nanopartículas foram caracterizadas quanto à eficiência de aprisionamento, tamanho de partícula, morfologia, cristalinidade e comportamento térmico. As formulações otimizadas preparadas a partir de behenato de glicerila de lipídeos sólidos e palmitostearato de glicerila contendo Tween 80 como surfactante exibiram eficiências de aprisionamento satisfatórias acima de 96% e tamanho médio de partícula abaixo de 200 nm. As micrografias eletrônicas indicaram que os nanocarreadores de lipídios tinham uma aparência quase esférica. A difração de raios-X e os estudos de calorimetria diferencial comprovaram que o fármaco estava amorfizado na matriz lipídica e não cristalizava. Para melhorar a estabilidade física e química das formulações, nanopartículas adsorvidas a seco foram preparadas pelo método de secagem evaporativa usando um transportador. As nanopartículas adsorvidas demonstraram boas propriedades de fluxo e propriedades de reconstituição satisfatórias. Estudos farmacodinâmicos de nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina revelaram redução melhorada nos valores de colesterol total em comparação com o pó de medicamento puro, indicando biodisponibilidade melhorada. nanopartículas adsorvidas a seco foram preparadas pelo método de secagem evaporativa usando um transportador. As nanopartículas adsorvidas demonstraram boas propriedades de fluxo e propriedades de reconstituição satisfatórias. Estudos farmacodinâmicos de nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina revelaram redução melhorada nos valores de colesterol total em comparação com o pó de medicamento puro, indicando biodisponibilidade melhorada. nanopartículas adsorvidas a seco foram preparadas pelo método de secagem evaporativa usando um transportador. As nanopartículas adsorvidas demonstraram boas propriedades de fluxo e propriedades de reconstituição satisfatórias. Estudos farmacodinâmicos de nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina revelaram redução melhorada nos valores de colesterol total em comparação com o pó de medicamento puro, indicando biodisponibilidade melhorada.

JUSTIFICATIVA

Estudos farmacodinâmicos de nanopartículas lipídicas sólidas de sinvastatina revelaram redução melhorada nos valores de colesterol total em comparação com o pó de medicamento puro, indicando biodisponibilidade melhorada.

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