Atividade Bioisterismo

Atividade Bioisterismo – Tópico 5c

Nome: Victoria Luise Borges

RA: 10408889

1. Fármaco: Meloxicam

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O meloxicam é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado para tratar osteoartrite em adultos, artrite reumatoide em adultos e artrite reumatoide juvenil em pediatria. Apresenta uma meia-vida mais longa do que a maioria dos outros AINEs, sendo uma opção favorável para aqueles que requerem uma dose diária.

1.  

Molécula original:

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Molécula modificada:

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Os locais onde ocorreram as modificações foram: no anel benzênico, onde foi adicionado um grupo nitro, resultando em uma piridina, caracterizando um bioisterismo por aromaticidade, uma vez que a piridina possui, um par de elétrons livres no nitrogênio, caracterizando seu caráter básico, podendo fazer interações diferentes, podendo ate ionizar dependendo do pH.

Além disso, o grupo hidroxila do tiazol, foi substituído por uma metila, caracterizando um bioisterismo de substituição. Podendo influenciar na interação entre o fármaco e o alvo, uma vez que o grupo hidroxila, polar, pode fazer ligações de hidrogênio e o grupo metil, apolar, pode fazer ligações hidrofóbicas. Isso resulta em uma mudança na polaridade dessa parte da molécula, isto é, ela passa a ser mais apolar, podendo melhorar aspectos farmacocinéticos, a atividade pode aumentar, significando que naquele ponto, grupos mais lipofílicos ajudam na interação com o alvo.

1. Os possíveis problemas resultantes das modificações são:

A adição de um grupo nitro ao anel benzênico pode levar a uma mudança na toxicidade da molécula. Grupos nitro são conhecidos por sua potencial toxicidade, e essa substituição pode aumentar a toxicidade do composto, levando a efeitos colaterais indesejados.

A substituição do grupo hidroxila por uma metila pode alterar significativamente a atividade biológica da molécula. O grupo hidroxila é frequentemente envolvido em interações de ligação de hidrogênio, enquanto o grupo metila é apolar e pode promover interações hidrofóbicas. Essa mudança pode resultar em uma afinidade alterada pelo alvo biológico, levando a diferentes efeitos farmacológicos. Além disso, essa substituição também pode alterar as propriedades físico-químicas da molécula, como solubilidade, polaridade e lipofilicidade. Isso pode afetar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco, influenciando sua farmacocinética e biodisponibilidade.