Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs:

1. Em relação ao ciclo de Krebs, todos as seguintes afirmações são verdadeiras, EXCETO:

A. O ciclo de Krebs é também chamado o ciclo do ácido cítrico

B. Acetil CoA e NAD+ são substratos

C. Isocitrato desidrogenase e α-cetoglutarato desidrogenase são enzimas de controle

D. NADH, ATP, e Ca++ são todos efetores alostérico no controle enzimas

E. O ciclo é no citossol da maioria dos tecidos no seu corpo

2. Qual das seguintes NÃO é uma desidrogenase (oxidoredutase) no ciclo de Krebs?

A. Isocitrato desidrogenase

B. α-Cetoglutarato desidrogenase

C. Piruvato desidrogenase

D. Succinato desidrogenase

E. Malato desidrogenase

3. Quando uma molécula de acetil-CoA é oxidada pelo ciclo de Krebs e fosforilação oxidativa, o rendimento de energia aproximada é o equivalente a:

A. 6 ATP

B. 8 ATP

C. 10 ATP

D. 20 ATP

E. 24 ATP

4. A enzima do ciclo de Krebs que catalisa uma fosforilação à nível do substrato é:

A. Citrato sintase

B. Isocitrato desidrogenase

C. Succinil-CoA sintetase

D. Succinato desidrogenase

E. 3-Fosfoglicerato-quinase

5. Uma diferença entre a fosforilação a nível do substrato e fosforilação oxidativa é que a fosforilação nível do substrato:

A. Não ocorre na mitocôndria

B. Produz ATP como um produto

C. Só acontece quando o oxigênio está ausente

D. Não precisa fosfato inorgânico como um substrato

E. Ocorre na ausência de oxigênio molecular

6. Todas as seguintes afirmações são verdadeiras, EXCETO:

A. FADH2 se liga firmemente à sua apoenzima para formar a holoenzima

B. FADH2 se dissocia e viaja livremente em solução

C. FADH2 é um bom inibidor “feedback”

D. NADH é estável em solução e reage apenas com enzimas

E. NADH é um bom inibidor “feedback”

7. Todas as seguintes são verdadeiras, EXCETO:

A. Acetil CoA e succinil CoA contêm ligações tioéster

B. Tioéster são ligações de alta energia

C. Tioéster tem um ΔG0 de hidrólise negativo

D. Quando a ligação tioéster de acetil-CoA é clivada na reação da citrato sintase, a energia é libertada, dando a reação um ΔG0 negativo grande de -8 kcal / mol

E. Reações com grande ΔG0 negativo tendem a ser reversíveis

8. Escolha a melhor resposta. Várias reações enzimáticas no ciclo TCA são considerados irreversíveis, porque:

A. Os produtos não atingem altas concentrações suficientes para superar os valores da ΔG0 negativo para as reações.

B. Os substratos das enzimas nunca atingem concentrações baixas o suficiente para superar os valores da ΔG0 grande negativo para as reações.

C. As reações têm um ΔG negativo grande

D. Tanto A como B são corretas

E. A, B, e C são corretas

9. Dada a via enzimática seguinte, A → B → C → D

E dado que o ΔG de A → B é -7; para B → C é +4; para C → D é +1

Então o 'ΔG de A → D é

A. +5

B. +2

C. 0

D. -1

E. -2

10. As duas enzimas de controle mais importantes do ciclo TCA são:

A. Isocitrato desidrogenase e fumarase

B. Isocitrato desidrogenase e alfa-cetoglutarato desidrogenase

C. α-cetoglutarato desidrogenase e fumarase

D. Fumarase e succinato-CoA sintetase

E. Fumarase e citrato sintase

11. Todas os seguintes compostos são fontes alimentares de Acetil CoA, EXCETO:

A. Carboidratos

B. Ácidos graxos

C. Proteínas

D. Álcool

E. Corpos cetônicos

12. Os sintomas de deficiência do complexo piruvato-desidrogenase são mais aparentes no sistema nervoso central, porque este complexo é necessário para a oxidação completa de _______ e o cérebro é altamente dependente de ________ para obter energia.

A. Ácidos graxos; ácidos graxos

B. Aminoácidos; aminoácidos

C. Glicose; glicose

D. Ácidos graxos; corpos cetônicos

E. álcool; acetaldeído

13. Quando uma célula do cérebro usa energia, todos os seguintes eventos ocorrem, EXCETO:

A. A razão ATP:ADP diminui

B. A razão NADH:NAD diminui

C. A concentração de Acetil CoA diminui.

D. O aumento de NADH, ATP e Acetil CoA inibem o complexo piruvato desidrogenase

E. Mais Piruvato é convertido para acetilCoA

14. Na mitocôndria, existe um efluxo de intermediários do ciclo de Krebs para todas as razões seguintes, EXCETO

A. síntese de aminoácidos

B. síntese de neurotransmissor

C. síntese de heme

D. gliconeogênese

E. síntese de tiamina

15. Os intermediários do ciclo de Krebs estão sempre sendo removidos por várias razões, mas o ciclo não se esgota desses intermediários e para. Isto porque podemos sempre fazer intermediários:

A. de acetil-CoA

B. de ácidos graxos de cadeia par

C. Usando reações anapleróticas

D. A partir do catabolismo do heme no baço

E. Usando o complexo piruvato desidrogenase e reações citrato sintase

16. Em relação à reação anaplerótica que liga a glicólise ao ciclo de Krebs, todas as seguintes afirmações são verdadeiras, EXCETO