BIOCEL - RETICULO ENDOPLASMATICO

BIOCEL  AULA 04 - 08/03/16

RETICULO ENDOPLASMÁTICO

Vimos em aula anterior a importância na membrana plasmática (estrutura composta por uma bicamada de fosfolipídios, proteínas e colesterol). Os fosfolipídios recém-sintetizados são produzidos pelo REL (agranular) e as proteínas pelo RER (granular). O que confere o aspecto liso/rugoso no retículo é a presença de ribossomos aderidos a sua membrana.

 A função principal do reticulo endoplasmático rugoso é a síntese proteica e do REL é a síntese de fosfolipídios e desintoxicação celular. Portanto, células e estruturas que são muito importantes para síntese de hormônios vão apresentar predominantemente REL e células importantes para a produção de enzimas e substratos apresentarão grande quantidade de RER.

Até mesmo no mecanismo de resistência para drogas (não no caso de heranças genéticas) as células reconhecerão determinada substância e a metabolizarão, por exemplo no caso do álcool, os hepatócitos do fígado quando expostos a doses diárias graduais, vão adquirindo resistência e compensação celular. Nesses indivíduos, ao fazer uma biopsia nos hepatócitos encontraremos altas taxas de REL. Porém, daremos preferência ao RER ou seja a síntese proteica. O Reticulo de maneira geral é importante para manter a comunicação do trafego intracelular, que vai do núcleo até a membrana plasmática. É uma oganela endomembranosa que vai se projetando conforme a demanda na qual essa celula será submetida. Ela aumenta a superficie de contato com o meio exterior facilitando a entrada e saída de determinadas substancias.  A funcionalidade dos ribossomos para a sintese proteica, necessita de estarem acoplados a membrana dos reticulos. Os primeiros componentes fundamentais para a sintese-além dos ribossomos acoplados(poliribossomos)- são: a fita de RNAm, com auxílio do RNAt, darão início a tradução(uma leitura dessa fita) no sentido 5’->3’, quando o poliribossomo(unidades ribossomicas) acoplado a fita de RNAm começa a identificar a leitura ou seja o mecanismo de tradução, ali inicia-se a sintese de proteinas,  o inicio será feito por uma sequência de aminoacidos conhecida como sequencia sinal ainda no citoplasma da celula, para completar o processo, essa sequência deverá chegar a membrana do reticulo,que possue particulas reconhecedoras de sinal (associadas a doenças neurodegenerativas) que promoverá a aproximação do poliribossomo a membrana, precisamente a proteína translocon (proteina trasmembrana),juntamente  com as proteínas ancoras (promovem a adesão),a sequência sinal só retomará a tradução após o encaixe perfeito do ribossomo ao translocon, deste modo, a síntese ocorrerá até a última sequência de aminoácidos chegar a luz do reticulo. Também existem proteínas produzidas no citoplasma, mas as especificas de síntese e fisiologia celular exclusiva são produzidas no RER para controle da fiscalização de tudo que será formado. O que define se o ribossomo ficará livre ou aderido ao reticulo é o tipo de proteína que será formada, se for estrutural estará livre no conteúdo citoplasmático, mas se for de fisiologia, engajadas de funções celulares, especificas de metabolização e enzimas serão produzidas no próprio reticulo. Quando termina a síntese, existe uma proteína denominada peptidase sinal que cliva a sequência final, liberando a proteína para a luz do reticulo. Existem ainda proteínas que atravessam a membrana mais de uma vez, são as denominadas multipassos. Elas possuem diversas sequencias start e stop, porém não haverá clivagem, formando assim proteínas próprias para a membrana. A proteína só estará totalmente formada depois de ser glicosilada (adicionar açúcares) e sair do reticulo. A organela responsável pela adição de monômeros de açúcar é denominada complexo golgiense (aula 05).

...