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Por:   •  18/11/2013  •  Seminário  •  1.225 Palavras (5 Páginas)  •  310 Visualizações

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Defina termos:

DOSE: quantidade de produto fornecida ao paciente

DOSAGEM: Quantidade de produto

quantidade de frequencia

tempo de tratamento

Posologia:Estudo das dosagens dos farmácos

Farmacotécnica: Técnicas dos farmácos, a forma do qual são processados

Farmacognósia: Descoberta do princípio ativo

Farmacocinética: Caminho que o farmáco irá percorrer, movimento

como chega aos receptores

por onde entra, por onde sai

administração, captação, metabolizado, eliminado

Farmacodinâmica: Ação dos farmácos

Farmacoterapeutica: Estudo do farmáco para doença específica

Imunofarmacologia: Estudo no farmáco no sistema imune

2) Como uma prescrição pode ser classificada? Explique cada termo.

Podem ser classificadas da seguite forma:

Higiênica: Instruções de meios que possam influenciar no tratamento bem como ambiente, clima, alimentação, entre outros.

Medicamentosa: São os que contem medicamentos.

3) O que são medicamentos estruturalmente especificos e inespecíficos?

Específicos: possuem receptores específicos

há modificação química

evita efeito adverso

remédios específicos para agir diretamente na causa

Inespecíficos: não possuem receptores específicos

não há modificação química e sim da estrutura física

atua em todo o organismo

Quando o medicamento entra em contato com o organismo, não há alteração da molécula química, e sim da estrutura física.

exemplo: anestesicos inalatórios: não existem receptores especificos p ele, sendo assim, ele atua em todo o organismo organico, e deprime o SNC.

4) O que são receptores? Quais os tipos? Explique cada um.

Receptores são componentes celulares onde se fixam os fármacos para assim poderem produzir os seus efeitos.

Tipos: Enzimas- catalizadoras, aceleram ou bloqueiam atividades

Transportadoras- Carregam alguma coisa para um lugar específico, ou seja, o medicamento abraça moléculas e as carregam para algum lugar

Canais Iônicos- proteína G, ficam dispostos na membrana celular, abrem ou fecham

Receptores celulares- são especificas, funcionam como chave- fechadura, exógena

ácidos núcleicos- dispostos no material genético- DNA, RNA

5) Defina os tipos de interações medicamentosas

Sinergismo:

Sinergismo acontece quando há um aumento da rapidez, intensidade e duração de um fármaco, provocado por outro que é sinérgico deste.

onde dois fármacos ocorrem na mesma direção, um potencializando o efeito do outro.

Antagonismo: efeito deles se opõe, anulando ou diminuindo o efeito do outro.

6) O que são drogas agonistas colinérgicas?

Drogas que atuam no sistema parassimpático ativando os receptores colinérgicos e mimetizando ou potencializando a ação da acetilcolina, neurotransmissor que é responsável por esta ativação no organismo.

7) O que são drogas antagonistas colinérgicas?

Os antagonistas colinérgicos são drogas que agem nos receptores colinérgicos, bloqueando seletivamente a atividade parassimpática (reduzindo ou bloqueando a ação da acetilcolina), sendo estes antagonistas também chamados parassimpaticolíticos ou fármacos anticolinérgicos ou anticolinérgicos assim, diminuem, inibem ou bloqueiam a resposta colinérgica. Portanto, reduzem ou anulam o efeito de estimulação do sistema nervoso parassimpático (impede que a acetilcolina estimule os receptores colinérgicos), e, em determinadas situações (indiretamente) tem o efeito estimulante do sistema nervoso simpático.

8) O que são drogas agonistas adrenérgicas?

Drogas que estimulam a atividade dos receptores adrenérgicos de forma direta ou indireta.

direta- uso da droga, funciona atuando no lugar da adrenalina.

indireta- a adrenalina no organismo precisa de uma droga para ajuda-la a se ligar aos receptores.

9) o que são drogas antagonistas adrenérgicas?

bloqueiam a liberação dos neurotransmissores para os receptores adrenérgicos.

10) Qual o mecânismo de ação dos agentes curarizantes?

Os curarizantes são fármacos que bloqueiam a transmissão da condução nervosa ao nível da junção neuromuscular. Esse bloqueio pode ser por um mecanismo competitivo ou por causarem despolarização da placa motora.

Os relaxantes de acção periférica (curarizantes) são fármacos que bloqueiam a transmissão da condução nervosa ao nível da junção neuromuscular. Podem originar esse bloqueio por um mecanismo competitivo, de que foi protótipo a tubocurarina, o brometo de vecurónio, o brometo de pancurónio ou o besilato de atracúrio, ou por causarem despolarização da placa motora, como o cloreto de suxametónio ( succinilcolina). Os curarizantes são usados para obter relaxamento muscular satisfatório

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