Os Fármacos e Interações

UNIVERSIDADE CASTELO BRANCO

[pic 1]

DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA

ATIVIDADE: A1 – ESTUDO DE CASO

PROFESSOR: LUCIANE BARREIRO LOPEZ VASQUES

RIO DE JANEIRO 2021

FOLHA DE RESPOSTAS

Questão 1

Via de administração:  forma como o fármaco entra em contato com o corpo.

– Para otimização é possível fazer uso do medicamento sublingual para absorção em curto espaço de tempo já que a área é bem vascularizada além disso proporciona redução de resíduos no local da administração gerando melhor aproveitamento do fármaco.

Formulação farmacêutica: caracterizada pelo estado físico de apresentação do fármaco

– Utilizar comprimido orodispersíveis (dissolução rápida) o mesmo tem fácil absorção na via de administração oral e sublingual proporcionando melhor biodisponibilidade.

Concentração e peso molecular: dosagem do princípio ativo e tamanho das partículas

– Com concentração maior e moléculas menores é possível reduzir o tempo e aumentar a absorção do fármaco.

 Neste caso em específico é possível evitar o efeito de primeira passagem e a interação com alimentos presentes no trato digestório o que melhora o nível de absorção. Por ser utilizada via de administração sublingual o fármaco é direcionado aos pequenos vasos presentes na região sendo inserido direto na corrente sanguínea já em pequenas partículas.

Questão 2

1. A adrenalina reverte os sinais da anafilaxia através da vasoconstrição com a prevenção ou redução do edema da mucosa, a hipotensão e o choque, também desencadeia broncodilatação e efeitos cardíacos inotrópicos e cronotrópicos.

1. Propranolol é um betabloqueador que atua no efeito gerado pela adrenalina reduzindo a pressão alta e a alterações da frequência cardíaca.

1. A utilização da atropina pode ter se dado a fim de reduzir a atividade do sistema nervoso parassimpático devido a ser indicada como terapêutica inicial para os pacientes com bradicardia sintomática.

Questão 3

1. Ácido Valpróico - (antagonista) Seu mecanismo de ação ainda não foi estabelecido, mas sua atividade parece estar relacionada com o aumento dos níveis do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.

Lamotrigina - (agonistas e antagonistas) Mediado pela inibição dos canais de sódio e possivelmente de cálcio voltagem dependente. Deste modo a lamotrigina previne a liberação de aminoácidos excitatórios particularmente o glutamato.

Clonazepam - (agonistas e antagonistas) Interações alostéricas entre os receptores das benzodiazepinas centrais e o ácido gama-aminobutírico (GABA) potenciam os efeitos do GABA.

Aripiprazol – (agonista parcial) potente agonismo parcial nos receptores D2, agonismo parcial nos receptores 5HT1A, e antagonismo nos receptores 5HT2A, agindo, portanto, como um estabilizador do sistema dopamina-serotonina.

Haloperidol – (antagonista) consiste em bloquear os receptores de dopamina, em especial os receptores D2.

Prometazina – (agonista inverso) é um fármaco com uma atividade anti-histamínica ao nível dos receptores H1, tanto periféricos como centrais. É uma fenotiazina de cadeia lateral alifática que possui efeito sedativo, anticolinérgico, adrenolítico periférico, que se reflete a nível hemodinâmico (risco de hipotensão ortostática)

Biperideno – (antagonista) antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores colinérgicos no sistema nervoso central e no corpo estriado, restaurando o equilíbrio em seguida.

...