A Biologia Celular

CITOESQUELETO

- Funções: sustentação da célula, transporte de vesículas (mais especificamente pelos microtúbulos).

- Polimeriazação dos Filamentos de Actina

- Microtúbulos são ocos e contém Tubulina.

- O Citoesqueleto é formado por Microtúbulos e Filamenos de Actina.

TIPOS DE CITOESQUELETO

1) Filamento de Actina: formato cortical da célula, migração, movimento da célula. É o mais fino dos 3. Presente em todas as células.

2) Microtúbulo: mais espesso, liga o interior à periferia da célula. Presente em em todas as células.

- Formato em estrela, por isso podem ligar o Núcleo à Membrana.

- Participam do processo de divisão celular: formação de anel contrátil de Actina.

- Participam da Citocinese.

- Formação de estruturas estáveis: microfilamentos (apesar de serem dinâmicos).

- Desmossomos

3) Filamento Intermediário: não está presente em todas as células.

- Proteínas acessórias: ligam um Filamento de Actina a outro, formam um rede ou um Filamento de Actina à Membrana.

- Também ligam Filamento Intermediário à Matriz Extracelular (ver as ligações)

FILAMENTO INTERMEDIÁRIO

- Principal função: resistência.

- Presente essencialmente em células epiteliais.

PROTOFILAMENTO

- Monômeros se agrupam.

- O agrupamento é polarizado.

Filamento de Actina: Actina G: em forma de monômero.

Microtúbulos formados por Tubulina: Alfa e Beta (ligam-se lateralmente)

FILAMENTO INTERMEDIÁRIO

- Monômero alongado.

- Domínio central helicoidal, forma treliças, que aumentam a resistência.

- Monômeros podem se reagrupar em um pólo da célula. "Os filamentos se soltam para migrar separadamente."

- Beta+Alfa tubulina são a unidade funcional do Microtúbulo.

- Oligômeros se juntam e formam Protofilmento, que forma uma folha de Protofilamento.

LIGAÇÕES NÃO COVALENTES

- São fracas, mas a junção de várias delas torna a molécula resistente.

- Propriedade semelhante a uma corda.

COMPRIMENTO DE PERSISTÊNCIA

- Comprimento máximo que permite que não quebre.

- Filamento de Actina tendem a ser pequenos e Microtúbulos maiores pois se quebram mais facilmente.

NUCLEAÇÃO

- Propriedade geral dos filamentos: 1) nucleacao

2) processo de crescimento do filamento

3) Estabilização

Concentração crítica: o filamento se estabiliza. Entradas de monômeros na mesma taxa das saídas: o tamanho se mantém.

- Para ocorrer o crescimento do filamento, eles precisam estar unidos, senão demora mais tempo para a formação.

FILAMENTOS DE ACTINA

- Formam dois protofilamentos.

- Possuem uma ponta positiva e outra negativa.

- Há gasto de energia para fazer a polimerização do filamento de actina: transforma ATP em ADP.

- Têm interação com

- Miosina

  - Divisão Celular

  - Brotamento

  - Polaridade da Célula

  - Secreção

  - Síntese Lipídica

  - Outros processos menores.

- As inúmeras proteínas permitem que realize todos esses processos,

elas facilitam a polimerização do Filamento de Actina

- Proteínas acessórias: permitem que se formem redes e estruturas tridimensionais.

ARP 2 e 3 : envolvidas na Nucleação.

- Causa mudança conformacional, permitindo que monômeros se liguem, formando a nucleação Filamento de Actina.

FORMINA

- É uma proteína acessória que media o alongamento do filamento.

- Ligação de Filamentos de Actina com moléculas transmembrana: feito por proteínas adaptadoras.

- Filamentos de Actina permitem a adesão para que o corpo da célula seja puxado (em uma migração).

COFILINA

- Processo de desmembramento dos Filamentos de Actina.

MICROTÚBULOS

- São ocos

- Possuem 13 protofilamentos

- Tem uma molécula de GTP: não é hidrolisado (O Filamento de Actina é hidrolisado: ATP > ADP).

- Só o GDP que está ligado à Beta Tubulina é que pode ser hidrolisado.

- O processo de criar Microtúbulos não gasta energia, o gasto é para ser desfeito.

- Treadmilling ou efeito esteira: a adição de Dímeros (ou monômero)

- Taxa de Alongamento: Extremidade Positica é mais rápida.

O Treadmilling ocorre quando a taxa de crescimento é zero (Ponto zero da elongação): significa que há inserção e retirada na mesma taxa.

- Crescem e diminuem de forma bastante dinâmica.

- As proteínas acessórias regem esse processo.

CATÁSTROFE

- Perda da capa de GTP

- Separação dos dímeros

- O resgate é a volta ao crescimento. Restauração da capa de GTP.

INSTABILIDADE DINÂMICA

- O GTP é hidrolisado pela Beta Tubulina.

Lisossomos:

- Endocitose, endossomo, degradação de proteínas, organelas delimitadas por membrana.

- Autofagia: reciclagem de organelas.

- Fagocitose: na maior parte dos casos de bactérias.

PEROXISSOMOS

- São envolvidos no processo de quebra de Ácidos Graxos e Poliamina.

- Contém duas enzimas: superóxido-dismutase e catalase.

- H2O2

MITOCÔNDRIAS

- Conversão de energia.

- Combustíveis: glicose, ácidos graxos, proteínas.

- Quebra de unidades em blocos de construção:

  - Polissacarídeos -> Açúcares

  - Gordura, Lipídeos, Membranas -> Ácidos Graxos

  - Proteínas -> Aminoácidos

  - Ácidos Nucleicos -> Nucleotídeos

- Quebra de grandes moléculas insolúveis em moléculas menores, possibilitando a absorção.

- Agente Oxidante (perde elétrons) e Agente Redutor (ganha elétrons).

GLICÓLISE

- Transforma Glicose em Ácido Pirúvico

- Gasta 2 ATP e gera 4 ATP. Saldo de 2 ATP.

- Na respiração aeróbica a produção é de 32 ATP.

TEORIA DA ENDOSSIMBIOSE

- As mitocôndrias foram fagocitadas e incorporadas à célula.

- Doenças causadas por mitocôndrias.

ESTRUTURA DA MITOCÔNDRIA