Relatório farmacologia: antagonista e agonista

UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS

ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

COORDENAÇÃO DE ODONTOLOGIA

Disciplina: Farmacologia

Professor: Dr. Ruy Ascenso

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA

FARMACODINÂMICA: Agonista e antagonista

Acadêmico: Raiana Santos de Carvalho

Matrícula: 2012030075

Manaus – AM

2022.1

SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO 02

2 MATERIAL E MÉTODOS 03

2.1 Materiais 03

2.2 Procedimentos 03

3 RESULTADOS 05

4 DISCUSSÃO 07

5 CONSIDERAÇÕES FINAIS 08

REFERÊNCIAS 09

ANEXOS 10

1 INTRODUÇÃO

A farmacodinâmica ilustra como os fármacos agem no organismo e como a concentração dos mesmos influenciam na sua resposta, sejam esses desejados ou não, nos quais irão interagir com seus respectivos receptores, sendo essas macromoléculas especializadas presentes na superfície ou no interior da célula. (PERIS, 2016).

Os fármacos atuam como sinais, e seus receptores como detectores de sinais. Se tem o conhecimento de muitos tipos de receptores diferentes em que cada um tem um agonista particular produzindo uma resposta única. A maioria dos receptores é denominada pelo tipo de agonista que melhor interage com ele. (PERIS, 2016).

É possível definir o receptor como qualquer molécula biológica à qual um fármaco se fixa e promove uma resposta, seja por enzimas, ácidos nucléicos ou proteínas estruturais. Porém as proteínas desempenham um papel de grande relevância no que diz respeito à transdução de sinais extracelulares em respostas intracelulares. Por definição, os receptores são agrupados em: 1) canais iônicos; 2) receptores acoplados à proteína G; 3) receptores ligados a enzimas; e 4) receptores intracelulares (PERIS, 2016).

Visto isso, é possível determinar a existência de agonistas capazes de ativar receptores afim de produzir uma resposta, podendo ser de forma convencional ou de forma inversa reduzindo a atividade espontânea dos receptores estabilizando ou inativando o mesmo, causando uma resposta quase que antagonista. Enquanto isso, o antagonista age impedindo a ativação do receptor, podendo ampliar a função celular ou diminuir sua ação.

O objetivo dessa prática foi seccionar um anel de artéria aorta de um rato e adicionar concentrações de fenilefrina e observar sua reação e se seu efeito aumenta conforme o aumento das concentrações, sendo uma concentração dependente ou não. Além disso, observar também como a prazosina interfere ou não no efeito da fenilefrina à medida que sua concentração aumenta.

2 MATERIAL E MÉTODOS

2.1 Materiais

• Preparação contendo anel de artéria aorta

• Solução de fenilefrina 10—3 M

• Solução de prazosina 10—3 M

• Solução fisiológica nutritiva

2.2 Procedimentos

1) Pesar o animal 1 e anotar o peso;

2) Calcular a quantidade (em mL) de cetamina 10% a ser administrada no animal 1 para uma

dose de 100 mg/Kg;

3) Calcular a quantidade (em mL) de xilazina 2% a ser administrada no animal 1 para uma dose de 20 mg/Kg;

4) Anestesiar os animais por via intraperitoneal;

5) Constatar a anestesia profunda no animal 1;

6) Realizar uma toracotomia no animal 1;

7) Isolar a artéria aorta e localizar a parte torácica;

8) Fazer anéis de aproximadamente 3-5 mm;

9) Acoplar os anéis no sistema de banho de órgãos isolados numa cuba de 5 mL preenchida

com 3 mL de solução fisiológica nutritiva;

*Com a preparação de anel de artéria aorta isolada pronta:

10) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida;

11) Realizar três trocas do liquido nutritivo para retirar a presença da droga na cuba contendo

a preparação;

12) Adicionar prazosina na concentração de 0,3 nM e observar por 4 min;

13) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida;

14) Realizar três trocas do liquido nutritivo para retirar a presença das drogas na cuba

contendo a preparação;

15) Adicionar prazosina na concentração de 3 nM e observar por 4 min;

16) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida.