Relatório De Química Determinação Do Ponto De Fusão
Por: George.Campos • 22/10/2023 • Relatório de pesquisa • 1.708 Palavras (7 Páginas) • 136 Visualizações
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ – UFPI
CENTRO DE CIÊNCIAS DA NATUREZA – CCN
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA
DOCENTE: NILZA CAMPOS DE ANDRADE
RELATÓRIO DE QUÍMICA
DETERMINAÇÃO DO PONTO DE FUSÃO
AYLLANE........
BRENDA BARBOSA DE SOUZA
GEORGE CAMPOS DE BRITO VIEIRA
RYAN.........
TERESINA
2023
ÍNDICE
RESUMO 3
INTRODUÇÃO 4
MATERIAIS E REAGENTES 5
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 5
RESULTADOS E DISCUSSÃO 8
CONCLUSÃO 9
QUESTIONÁRIO 10
BIBLIOGRAFIA 11
RESUMO
A proposta sugerida desse experimento se dá a partir da observação do ponto de fusão dos dois ácidos proposto, e da mistura de ambos numa proporção 1:1, utilizando uma fonte de calor e que contará com auxílio de vidrarias e termômetro a fim de registrar o início do ponto de fusão até a sua mudança completa do estado sólido ao liquido.
1. INTRODUÇÃO
Com o intuito de analisar o que ocorre numa reação química, ou descrever uma mudança qualitativa ou descritiva, segundo o autor Berzelius(1811), usam-se símbolos e as formas químicas, estes símbolos podem e devem ser empregados em referencias como também em analise qualitativas. Para este experimento utilizaremos dois tipos de ácidos denominados Acido Benzóico CH6O2, que é um composto aromático, possui grande aplicação na produção de conservantes, seu ponto de fusão inicial é de +122°C é preciso de uma fonte de calor para se dissolver. O 1-naftol C10H8O, e um composto orgânico solido Branco, tem a finalidade de fermentar glicose para que ocorra a produção Acetoina, seu ponto de fusão inicia entre 95-96°C, uma terceira amostra na proporção de 1:1 da mistura dos dois ácidos será utilizado no experimento.
Quando uma substancia solida é exposta a uma fonte de calor a uma determinada temperatura ocorre o ponto fusoo
2. MATERIAIS E REAGENTES
- Tubo de vidro
- Tela de amianto
- Termômetro < 150°
- Becker de 100 mL
- Agitador para banho
- Bico de bunsen
- Acido benzoico
- a- Naftol
- Mistura de a- naftol e ácido benzoico (1:1)
- Glicerina
- Base de ferro
- Tripé
- Tubos capilares
- Vidro Relógio
3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Preparo do tubo capilar:
Ligou-se o bico de Bunsen. Uma das extremidades do tubo capilar foi aquecida fazendo-se um movimento de rotação nesse tubo, até que apareça um pequeno nódulo. Nesse momento o tubo capilar foi fechado.
1° Amostra
Colocou-se a amostra de α-naftol na placa de Petri, pulverizando-o com uma espátula. O tubo capilar foi mantido o mais horizontal possível, empurrou-se sua extremidade aberta de encontro à amostra utilizando-se da espátula, para ajudar aacomodar a amostra no tubo.Tomou-se um tubo de vidro grande, colocou-se em posição vertical encostando-o no chão do laboratório.O capilar foi solto do extremo superior do tubo de vidro até o chão, com aponta fechada voltada para baixo. A operação foi repetida até que se formou uma camada compacta da amostra no fundo do tubo capilar (aproximadamente 1 cm).Para a determinação do ponto de fusão foi introduzido um termômetro em rolhafurada até a metade do mesmo.O tubo capilar contendo a amostra de α-naftol é acoplado ao termômetro de liga,tendo o cuidado de manter a amostra o mais próximo possível da válvula dotermômetro. As garras são presas à base de ferro para fixar o termômetro. Despeje óleo ou vaselina em um copo de 100ml até a marca de 70ml.Foi colocado o agitador de banho dentro do becker, e a seguir o termômetro como capilar. A distância entre o bulbo do termômetro e o fundo do becker foi de aproximadamente 1 cm.O banho de óleo foi aquecido lentamente com o bico de bunsen e o óleo foi agitado constantemente. Próximo ao ponto de fusão a temperatura do banho deveria aumentar de 2 a 3 graus por minuto.Foi registrado o tempo e a temperatura na qual aparece a primeira gota de líquido a temperatura em que desapareceu o restante da porção sólida. Essa faixa de temperatura representava o ponto de fusão para a substância pura usada.
2° Amostra
Colocou-se a amostra de ácido benzoico na placa de Petri, pulverizando-o com um a espátula. O tubo capilar foi mantido o mais horizontal possível, empurrou-se sua extremidade aberta de encontro à amostra utilizando-se da espátula, para ajudara acomodar a amostra no tubo. Tomou-se um tubo de vidro grande, colocou-se em posição vertical encostando-o no chão do laboratório. O capilar foi solto do extremo superior do tubo de vidro até o chão, com a ponta fechada voltada para baixo. O processo foi repetido até se formar uma compacta camada da amostra no fundo do tubo capilar(aproximadamente 1 cm).Para a determinação do ponto de fusão foi introduzido um termômetro em rolha furada até a metade do mesmo. O tubo capilar com a amostra de ácido benzoico foi preso no termômetro com uma liga, com o cuidado de deixar a amostra o mais perto possível do bulbo do termômetro.Uma garra foi adaptada à base de ferro para a fixação do termômetro.Encheu-se o becker de 100 mL até a marca de 70 mL com óleo ou vaselina. Foi colocado o agitador de banho dentro do becker, e a seguir o termômetro com ocapilar. A distância entre o bulbo do termômetro e o fundo do becker foi de aproximadamente 1 cm.O banho de óleo foi aquecido lentamente com o bico de bunsen e o óleo foi agitado constantemente. Próximo ao ponto de fusão a temperatura do banho deveria aumentar de 2 a 3 graus por minuto.Foi registrado o tempo e a temperatura na qual aparece a primeira gota de líquido e a temperatura em que desapareceu o restante da porção sólida. Essa faixa de temperatura representava o ponto de fusão para a substância pura usada.
3° Amostra
Colocou-se a amostra da Mistura de α- naftol e ácido benzoico (1:1) na placa de Petri, pulverizando-o com uma espátula. O tubo capilar se manteve o mais horizontal possível, empurrou-se sua extremidade aberta de encontro à amostra utilizando-se da espátula, para ajudar a acomodar a amostra no tubo.Tomou-se um tubo de vidro grande, colocou-se em posição vertical encostando-o no chão do laboratório. O capilar foi solto do extremo superior do tubo de vidro até o chão, com a ponta fechada voltada para baixo. A operação foi repetida até que se formou uma camada compacta da amostra no fundo do tubo capilar(aproximadamente 1 cm).Para a determinação do ponto de fusão foi introduzido um termômetro em rolha furada até a metade do mesmo.
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