A Atividade Química

ESTRUTURAS ORGANICAS

1.46 Desenhe as estruturas para todos os isômeros constitucionais com as seguintes fórmulas moleculares:

(a) C2H6O

(b) C2H6O2

(c) C2H4Br2

1.54 Para cada um dos casos vistos a seguir, identifique o valor mais provável para x:

(a) BHx

(b) CHx

(c) NHx

(d) CH2Clx

1.59 A seguir é mostrada a estrutura da cafeína, mas seus pares isolados não são mostrados. Identifique a localização de todos os pares isolados nessa substância:

[pic 1]

2.39 Represente todos os átomos de carbono, átomos de hidrogênio e pares isolados para as substâncias que são vistas a seguir.

[pic 2]

2.42 Represente as estruturas em bastão para a vitamina A e a vitamina C:

[pic 3]

2.52 Identifique o número de átomos de carbono e átomos de hidrogênio na seguinte substância:

[pic 4]

LIGAÇÕES E GEOMETRIA

1.39 Preveja a geometria de cada átomo, exceto o hidrogênio, nas substâncias vistas a seguir:

[pic 5]

1.41 Desenhe uma estrutura de Lewis do ânion AlBr4− e determine sua geometria.

1.50 Identifique o estado de hibridização esperado e a geometria para o átomo central em cada uma das seguintes substâncias:

[pic 6]

1.55 Identifique o estado de hibridização e a geometria de cada átomo de carbono nas substâncias vistas a seguir:

[pic 7]

1.56 Zolpidem é um sedativo utilizado no tratamento da insônia. Ele foi descoberto em 1982 e apresentado ao mercado dos EUA em 1992 (leva um longo tempo para novos medicamentos passarem por extensos testes necessários para receber aprovação da Food and Drug Administration nos EUA). Identifique o estado de hibridização e a geometria de cada átomo de carbono na estrutura dessa substância:

[pic 8]

1.58 A nicotina é uma substância viciante encontrada no tabaco. Identifique o estado de hibridização e a geometria de cada um dos átomos de nitrogênio na nicotina:

[pic 9]

Cargas, ressonância, polaridade

1.37 Para cada par de substâncias vistas a seguir, identifique qual a que se espera que tenha um caráter mais iônico. Explique sua escolha.

(a) NaBr ou HBr

(b) BrCl ou FCl

1.43 Determine se cada substância vista a seguir apresenta um momento de dipolo molecular:

(a) CH4

(b) NH3

(c) H2O

(d) CO2

(e) CCl4

(f) CH2Br2

1.53 Qual (is) das seguintes substâncias puras exibirão ligação de hidrogênio?

(a) CH3CH2OH

(b) CH2O

(c) C2H4

(d) C2H2

(e) CH3OCH3

(f) CH3NH2

(g) C3H8

(h) NH3

1.60 Existem duas substâncias diferentes com a fórmula molecular C2H6O. Um desses isômeros tem um ponto de ebulição muito mais elevado do que o outro. Explique o porquê.

1.61 Identifique quais das substâncias vistas a seguir possuem um momento de dipolo molecular e indique a direção desse momento de dipolo:

[pic 10]

1.62 O cloreto de metileno (CH2Cl2) tem menos átomos de cloro do que o clorofórmio (CHCl3). No entanto, o cloreto de metileno tem um momento de dipolo molecular maior do que o clorofórmio. Explique.