ANÁLISE ESPECTROFOTOMÉTRICA E POR INJEÇÃO EM FLUXO
Por: rickf820 • 7/11/2017 • Relatório de pesquisa • 1.167 Palavras (5 Páginas) • 225 Visualizações
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Universidade Federal de Goiás - UFG
ANÁLISE ESPECTROFOTOMÉTRICA E POR INJEÇÃO EM FLUXO
Análise Espectrofotométrica de Ferro no UV
Bruno Melo
Matheus Mendonça
Ricardo Fernandes
Prof. Dr. Paulo Sérgio de Souza
Goiânia - GO
2017.
1. Introdução
O ferro é um importante precursor para a vida em geral, pois atua na síntese das células vermelhas do sangue e no transporte de oxigênio paras as células do corpo. A deficiência de ferro na corrente sanguínea pode causar, entre outras enfermidades, a anemia ferropriva.
Em um contexto geral um homem adulto necessita de 15 mg/dia e gestantes necessitam até o dobro desse valor, com base nessas informações nutricionais e possíveis doenças foram criados suplementos alimentares e medicamentos a base de ferro para suprir a deficiência do mesmo.
Por esse motivo é de extrema importância saber qual a concentração correta do medicamento, pois se estiver muito baixa não cumprirá o valor nutricional ideal e se estiver acima do normal pode causar ferritina alta, uma enfermidade que causa o acúmulo de gordura no fígado e pâncreas.
2. Objetivos
- Determinar a concentração de ferro no medicamento Anemifer por analise espectrofotométrica
2.1 – Material, Reagentes e Soluções
- Pipetas volumétricas 5, 10 e 50 mL.
- Balões volumétricos de 50 mL e 1000 ml .
- Proveta graduada 10 mL.
- Béquer 250mL. Cubetas para espectrofotometria.
- Solução de Fe(II)
- Solução de (NH₄)₂SO₄,
- Solução de [Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O]
- Sal de cloreto de hidroxiamônio
- Ácido Sulfúrico
- 1,10-Fenantrolina 0,25% (m v-1)
- Solução de hidroxilamina
- Anemifer
3. Procedimento Experimental
Em uma série de frascos volumétricos de 100 mL, foi adicionado 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 mL de solução estoque de ferro (II). Em outro frasco volumétrico de 100 mL é utilizado para a prova em branco e em cada frasco foi adicionado 1 mL da solução de cloreto de hidroxiamônio, 5 mL da solução 1,10-Fenantrolina e 8 mL da solução de acetato de sódio.
Observou-se então a formação da coloração vermelha em um pH entre 2 e 9, por esse motivo adicionou-se o acetato de sódio para ajustar o pH para a formação do complexo e então esperou-se 15 minutos e dilui o volume final para 100 mL e fez a varredura espectral calibrado com o branco.
4. Resultados e Discussão
A partir de uma solução padrão de Ferro (II) à uma concentração de 100 mg/L utilizando a fórmula geral da diluição foi preparadas soluções com 0,5 mg/L; 1,0 mg/L; 1,5 mg/L; 2,0 mg/L; e 2,5 mg/L , todas em balões de 50 mL:
C1V1=C2V2
- Para 0,5 mg/L V1= V1= 0,5 mL[pic 2]
- Para 1,0 mg/L V1= V1= 1,0 mL[pic 3]
- Para 1,5 mg/L V1= V1= 1,5 mL[pic 4]
- Para 2,0 mg/L V1= V1= 2,0 mL[pic 5]
- Para 2,5 mg/L V1= V1= 2,5 mL[pic 6]
Após a preparação dos padões, foi feita a varredura espectral utilizando a solução de 0,5 mg/L , de 480 a 550 nm em relação ao λ. Obtendo o seguintes valores mostrados na Tabela 1
TABELA 1 : Varredura Espectral no UV do Ferro.
Λ (nm) | Absorbância |
480 | 0,083 |
485 | 0,082 |
490 | 0,086 |
495 | 0,086 |
500 | 0,089 |
505 | 0,092 |
510 | 0,092 |
515 | 0,093 |
520 | 0,092 |
525 | 0,088 |
530 | 0,081 |
535 | 0,076 |
540 | 0,067 |
545 | 0,055 |
550 | 0,044 |
Com estes dados foi construído o gráfico da Varredura Espectral com Absorbância x λ (nm) para o Ferro. Independente da concentração da solução é de se esperar o mesmo resultado da varredura, isso porque a varredura é para descobrir ondeo analito absorve uma maior quantidade de luz, dependendo do comprimento da mesma.
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