Estudo cinético da redução do azul de metileno
Por: Talita Oliveira • 9/12/2018 • Relatório de pesquisa • 1.066 Palavras (5 Páginas) • 1.402 Visualizações
Estudo Cinético da redução do azul de metileno | Experimento 1 |
Talita Giovanna Xavier de Oliveira | |
Departamento de Química Fundamental, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil. | |
Professora: Jorge Luiz Neves | |
Data da prática: 19/10/2018; Data de entrega do relatório: 30/11/2018. |
Resumo
Neste trabalho foram realizadas análises utilizando Azul de Metileno, Ácido ascórbico e Ácido Clorídrico usando a espectrofotometria de absorção na determinação das leis de velocidades da redução do Azul de Metileno. Os resultados mostraram que a reação é de primeira ordem, a partir da leitura dos gráficos de ln A x tempo, foram as constantes para as corridas 1, 2, e 3, respectivamente.
Palavras chaves: lei de velocidade; azul de metileno; redução; espectrofotometria
Introdução
A Cinética Química é o estudo das velocidades das reações químicas. A velocidade das reações depende de alguns fatores, como por exemplo: as concentrações, a temperatura, o pH, o solvente e a presença de catalisador.
A determinação da velocidade da reação é muito difícil, por conta da inviabilidade para se medir o tempo de duração do processo. A velocidade da reação está relacionada à frequência de choques efetivos entre os átomos, moléculas ou íons.
Neste experimento, será estudada a reação de redução do azul de metileno pelo ácido ascórbico para determinar seus parâmetros cinéticos, onde a reação está representada na figura (figura 3). O azul de metileno é um corante aromático heterocíclico solúvel em água ou em álcool que apresenta estrutura demonstrada na figura (figura 1). O azul de metileno em sua forma oxidada (AM+) apresenta cor azulada, onde é facilmente reduzido sendo incolor (AL+).
[pic 1]
Figura 1. Fórmula estrutural do azul de metileno.
O ácido ascórbico (AA) é uma vitamina hidrossolúvel e termolábil, onde em condições fisiológicas é oxidado reversivelmente a ácido desidroascórbico, onde é hidrolisado irreversivelmente a ácido dicetogulônico, apresenta uma reação representada na figura.
[pic 2]
Figura 2. Reação de oxidação e hidrólise do AA.
[pic 3]
Figura 3. Reação da redução do AM+, azul de leucometileno.
Onde temos a lei de velocidade para esta reação da seguinte forma:
V= k[AMox]x [H2A]y [H+]1 (Eq.1)
O objetivo deste é determinar a constante de velocidade e a ordem da reação, utilizando-se o método integral de ajuste de equações e o método da velocidade inicial.
Metodologia
- Preparação das soluções
Preparou-se 200 mL de uma solução estoque de azul de metileno (AM) 0,006%. Preparou-se 200 mL de solução de ácido clorídrico 0,7 M a partir do ácido concentrado. Preparou-se uma solução estoque de ácido ascórbico (AA) em ácido clorídrico 0,7 M. Pesou-se cerca de 0,3500g de AA e dissolveu em 10 mL da solução de ácido clorídrico. Após as medidas cinéticas, titulou-se a solução restante de ácido clorídrico com uma solução de hidróxido de sódio 1,0 M em triplicata.
- Operação com o Espectrofotômetro
Selecionou-se o comprimento de onda da leitura em 665nm. Acertou-se o zero de absorbância no espectrofotômetro com a cubeta contendo água destilada. Anotou-se a temperatura ambiente.
- Efeito da Concentração
- Condição na cubeta 1
Na cubeta de plástico, adicionou-se 300 µL de solução de AM + 3 mL de água destilada. Tampou-se a cubeta, agitou-se e a inseriu-se no suporte do espectrofotômetro para termostatização por 5 min. Anotou-se o valor de absorbância obtido, que foi ser usado como valor de absorbância inicial (Ao). Em seguida, retirou-se a cubeta do suporte e adicionou-se 50 µL da solução de AA + HCl à cubeta. Tampou-se e agitou-se a cubeta rapidamente, inseriu-se novamente no suporte, acionou-se o cronômetro e anotou-se o valor de absorbância em intervalos de 10 s nos primeiros 5 min, depois em intervalos de 1 em 1 min, durante os próximos 5 min.
- Condição na cubeta 2
Repita a condição 1, utilizando 150 µL de solução de AM.
- Condição na cubeta 3
Repita a condição 1, utilizando 75 µL de solução de AM.
- Padronização da solução de ácido clorídrico
Padronizou-se a solução de ácido clorídrico com solução de hidróxido de sódio 1,0 M.
Resultados e Discussão
Através das corridas cinéticas feitas por espectrofotometria, foram construídas as tabelas abaixo, contendo os valores de absorbâncias (A) obtidos na realização do experimento, os valores de ln A devidamente calculados para cada corrida e o tempo (min.).
CORRIDA 1 | ||
Tempo (min.) | Absorbância (A) | ln A |
0 | 0,96 | -0,04082 |
10 | 0,937 | -0,06507 |
20 | 0,914 | -0,08992 |
30 | 0,89 | -0,11653 |
40 | 0,865 | -0,14503 |
50 | 0,842 | -0,17198 |
60 | 0,819 | -0,19967 |
70 | 0,795 | -0,22941 |
80 | 0,773 | -0,25748 |
90 | 0,749 | -0,28902 |
100 | 0,727 | -0,31883 |
110 | 0,706 | -0,34814 |
120 | 0,683 | -0,38126 |
130 | 0,661 | -0,414 |
140 | 0,639 | -0,44785 |
150 | 0,618 | -0,48127 |
160 | 0,598 | -0,51416 |
170 | 0,577 | -0,54991 |
180 | 0,558 | -0,5834 |
190 | 0,539 | -0,61804 |
200 | 0,521 | -0,65201 |
210 | 0,503 | -0,68717 |
220 | 0,485 | -0,72361 |
230 | 0,468 | -0,75929 |
240 | 0,451 | -0,79629 |
250 | 0,435 | -0,83241 |
260 | 0,42 | -0,8675 |
270 | 0,406 | -0,9014 |
280 | 0,391 | -0,93905 |
290 | 0,377 | -0,97551 |
300 | 0,372 | -0,98886 |
360 | 0,29 | -1,23787 |
420 | 0,232 | -1,46102 |
480 | 0,186 | -1,68201 |
540 | 0,15 | -1,89712 |
600 | 0,123 | -2,09557 |
Tabela 1. Valores de absorbância (A) obtidos para a corrida 1 e ln A calculado. |
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