Titulação potenciométrica de óxido-redução
Por: Brumeyer69 • 17/9/2019 • Relatório de pesquisa • 745 Palavras (3 Páginas) • 246 Visualizações
FACULDADES OSWALDO CRUZ
RELATÓRIO DE QUÍMICA INSTRUMENTAL
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Curso: Química Bacharelado e Industrial
Professor: Gilson Alves Quinaglia
Nome da Experiência: Titulação potenciométrica de óxido-redução
Data da realização do experimento: 09/09/2019
Turma: 4QX/ 4IX
Nomes: RA:
Beatriz Gaspar 1516062
Bruna Meyer 1515028
Gabriella Préquero 1516088
Mariana Alboocino 2216060
São Paulo
2019
- OBJETIVO
a. Determinar a curva potenciométrica característica da titulação de óxido-redução(solução aquosa de Fe2+ com solução aquosa, padronizada, de KMnO4);
b. Calcular as 1a e 2a derivadas desta curva de titulação potenciométrica contra volume médio de reagente adicionado;
c. Determinar volume de equivalência e concentração de Ferro(Fe2+) na solução problema, através do gráfico do inverso da 1a derivada(método de Gran);
d. Determinar volume de equivalência e concentração de Ferro(Fe2+) na solução problema, através de tratamento analítico dos valores da 2a derivada.
- MATERIAIS
- Potenciômetro
- Eletrodo combinado de Pt e Ag/AgCl//
- Solução aquosa de KMnO4 (2,00 ± 0,02)x10-3 M (anote o fator de padronização, constante no rótulo do frasco)
- Solução de H2SO4 0,5 M
- Solução problema contendo Fe2+
- Bureta de (25,00 ± 0,05) mL
- Pipeta volumétrica de (25,00 ± 0,05) mL
- Copo Griffin de 300 mL
- Agitador com barra magnética
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- PROCEDIMENTO ANALÍTICO:
Transferiu-se 25,00 mL da amostra contendo íons Fe2+, com auxílio da pipeta volumétrica, para o copo Griffin. Adicionou-se 100 mL de H2O destilada e 1 mL de H2SO4 0,5 M. Introduziu-se a barra magnética e montou-se o conjunto com o agitador, bureta com solução padronizada de KMnO4 e potenciômetro. Adicionou-se a solução de Permanganato de Potássio de 1,00 em 1,00 mL e leu-se o valor da fem, em mV, após sua estabilização. Efetuou-se este procedimento até ultrapassar o ponto de equivalência (observado através de grande variação de fem). Repetiu-se a titulação, iniciando a leitura de fem após adição de solução de KMnO4 até cerca de 2 mL antes do ponto de equivalência. As próximas adições de solução de KMnO4 foram de 0,30 em 0,30 mL até 2 mL após o ponto de equivalência.
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