PROJETO INTEGRADO MULTIDISCIPLINAR, na UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP

Kaique Ferreira dos Santos - C733490
Paloma Ramirez Rosa - D1244I7

Ana Caroline Araujo dos Satos - D347HB4

Retinoblastoma

Projeto de Pesquisa desenvolvido no Curso de RADIOLOGIA como parte dos requisitos para obtenção do título de PROJETO INTEGRADO MULTIDISCIPLINAR, na UNIVERSIDADE PAULISTA UNIP. (sob orientação do/a Prof./a) Mestre KARLA ALVES

SANTOS (SP)

2019

RESUMO

Este estudo foi feito através de um abrangente campo de pesquisa que se dispõe de uma revisão bibliográfica tendo como principal objetivo demonstrar e analisar a forma em que a tomografia computadorizada, a ressonância magnética e o teste do olhinho atuam no diagnóstico de Retinoblastoma para possibilitar um diagnóstico preciso e eficaz da patologia.

Palavras-chave: Retinoblastoma, Tomografia Computadorizada, Ressonância Magnética e Teste do olhinho

Abstract

This study was conducted through a broad field of research that has a literature review with the main objective to demonstrate and analyze the way that computed tomography, magnetic resonance imaging and the eye test act in the diagnosis of Retinoblastoma to enable a diagnosis. accurate and effective pathology.

 Keywords: Retinoblastoma, Computed Tomography, Magnetic Resonance and Eye Test.

SUMÁRIO

• INTRODUÇÃO ..................................................................... 4 A 6​
• OBJETIVO ........................................................................... 7 A 8​
• ANATOMIA .......................................................................... 9 A 11​
• TRATAMENTO .................................................................... 12 A 15​
• METODOLOGIA ..................................................................16 A  17​
• DISCUSSÃO ........................................................................18 A 20​
• CONCLUSÃO ...................................................................... 21 A 22​
• REFERENCIAS .................................................................... 23​

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• INTRODUÇÃO

O Retinoplastoma é um tipo de câncer raro que acomete os olhos ele aparece na infância é um tumor maligno embrionário, originário de células da retina, a parte do olho responsável pela visão. Pode estar presente já ao nascimento ou aparecer até os cinco anos de idade, podendo ser hereditário passando de pais para filhos ou uma mutação aleatória. Pode aparecer em apenas um dos olhos ou nos dois.

Ele se apresenta com um reflexo branco no centro dos olhos (especificamente nas fotos com flash, alterações na cor do olho, estrabismo, vermelhidão nos olhos entre outros.

Quando descoberto precocemente o tratamento é muito mais eficaz podendo levar a cura, entre o exames temos o teste do olhinho, a ressonância magnética e a tomografia computadorizada.

            [pic 1][pic 2][pic 3][pic 4]

     

                                                                                                        [pic 5]

                                                                                                                                                                       2

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• OBJETIVO

O objetivo geral deste estudo, foi analisar a patologia retinoblastoma, em sua forma e complexibilidade, além de observar e classificar as formas de diagnóstico da patologia, todos os exames realizados para a descoberta da mesma e a necessidade de serem feitos precocemente levando o paciente a cura.

• ANATOMIA

• TRATAMENTO

Quando se há chances de salvar a visão, é utilizado quimioterapia (sistêmica ou intra-arterial) e tratamentos locais como:

• laser terapia (feixe eletromagnético que incide sobre uma área do corpo para fins terapêuticos)
•    termo terapia (processo que usa a mudança de temperatura dos tecidos do corpo para tratamento)
•  braquiterapia (fonte de radiação poderosa, diretamente colocada no tumor através de um tubo ou cateter)
•  braquiterapia (fonte de radiação poderosa, diretamente colocada no tumor através de um tubo ou cateter)
•  crioterapia (usa baixas temperaturas para tratamentos, podem ser usados jatos em spray ou com sondas previamente resfriadas)

Após o término da quimioterapia é realizado radioterapia externa, para prevenir o retorno da doença em outros locais.
Em caso de perda da visão ou a patologia esteja causando muita dor, é realizado cirurgia para substituir o olho por um implante orbital

• METODOLOGIA

Este trabalho foi desenvolvido através de um levantamento bibliográfico, dispondo de bases eletrônicas, como sites relacionados a saúde, oncologia entre outros métodos considerados relevantes para o mesmo. Datados de 2006 a 2019, onde foram utilizados cerca de 4 artigos para o desenvolvimento deste estudo, utilizando palavras chaves (retinoblastoma, ressonância magnética, tomografia computadorizada), tornando o trabalho devidamente adequado.

• DISCUSSÃO

RETINOPLASTOMA SEGUNDO DRAUZIO VARELA​

     O retinoblastoma é um tumor maligno que se desenvolve na retina. De caráter hereditário ou não, é decorrente de uma mutação num gene no cromossomo 13. A doença pode ser congênita ou manifestar-se nos primeiros anos de vida das crianças e afetar os dois olhos ou apenas um deles. ​