ATIVIDADE DA TERAPIA

AGENTES TERATOGENOS

São os agentes que podem induzir ou aumentar a

incidência das malformações congênitas.

Períodos de sensibilidade aos teratógenos –

A resposta depende:

a) Do genótipo do embrião

b) Do estágio de desenvolvimento do embrião

c) intensidade do grau de exposição ao agente

teratogênico

a) Agentes físicos:

a) Agentes físicos:

1. Radiação ionizantes.

As radiações ionizantes

(radiação gama , raios X ,radiações alfa, os nêutrons e as radiações beta).

Modo de ação

Quando uma radiação altera alguns dos átomos que constituem uma molécula protéica, determina sua ionização e a molécula se torna estranha para a célula. - Os efeitos nocivos dependem da quantidade de radiação recebida. Se é baixa, provavelmente afetará poucas proteínas e a célula põe em ação mecanismos reparadores, sendo o dano reversivel. Existe assim “limite” que deverá ser ultrapassado para que o dano seja irreversível.

TIPOS DE LESÕES INDUZIDAS NO DNA POR RADIAÇÃO IONIZANTE

Temperatura ambiental

Temperatura ambiental

Hipertermia ( exposição da gestante por longo periodo ao sol. febre alta durante a gestação)

A hipertermia = anomalias do sistema nervoso central e na visão.

Hipertermia ( exposição da gestante por longo periodo ao sol. febre alta durante a gestação)

A hipertermia = anomalias do sistema nervoso central e na visão.

b) Agentes biológicos ou infecciosos:

- Vírus -.

Existem casos onde os virus não provocam alterações na mãe

e, no entanto, afetam gravemente o embrião/feto.

.

Ex. Rubéola – causa malformações ópticas, cardíaca, dos denles, retardamento mental

Citomegalovírus – malformações do figado, óptica, cerebral e ótica

Infecções parasitarias:

Ex. Sifilis – causa enfermidades congênitas

-Toxoplasmose. Este parasita esta presente em aves e mamíferos ocasiona, ao afetar a gestante, casos de retardo mental no feto

Agentes químicos

Envolvem substâncias químicas e drogas (Naturais e

sintéticas).

Agentes e efeitos: EXEMPLOS -

- Alcalóides - nicotina, cafeína

Álcool –malformações cardiaca, anomalias articulares

LSD – acido dieltilamida lisergico –anomalias de membros

Heroína e derivados de ópio –dependentes quimicas, convulsões após o nascimento e morte.

Aminopterina – abortiva, anencefalia, hidrocefalia e fendas labial e palatina

Antibioticos :tetraciclinas, estreptomicina – defeitos na dentição,diminuição de crescimento de ossos;

Hormonios- hermafroditismos, masculinizaçao de fetos feminino e de feminilização de fetos masculinos

Mutações cromossômicas

Também chamadas de aberrações cromossômicas, são são alterações na estrutura ou no número de cromossomas normal da espécie.

Podem ocorrer nos autossomas ou em cromossomas sexuais

Mutações Cromossômicas Estruturais

Provocam alterações na estrutura dos cromossomas, podendo ocasionar a perda de genes, a leitura duplicada ou erros na leitura de um ou mais genes.

Podem acontecer por:

deleção, duplicação, translocação ou inversão de partes de cromossomos.

Mutações Cromossômicas Estruturais

Deficiência ou deleção quando ocorre a perda de um pedaço do cromossomo, com conse- qüente perda de genes.

Mutações Cromossômicas Estruturais

Duplicação  quando ocorre a presença de um pedaço duplicado do cromossomo, acarretando uma dupla leitura de genes.

Mutações Cromossômicas Estruturais

Translocação  quando ocorre a troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, provocando erros na leitura.

Mutações Cromossômicas Estruturais