HIPOFISE

Em geral, tumores pituitários não são cancerígenos e, consequentemente, não se espalham para outras áreas do corpo. No entanto, conforme crescem, eles podem pressionar nervos importantes e vasos sanguíneos.

Normalmente, é necessária cirurgia para remover o tumor, especialmente se o tumor estiver pressionando os nervos ópticos, o que pode causar cegueira.

Na maioria das vezes, os tumores pituitários podem ser removidos pelo nariz e pelos seios. No entanto, alguns tumores não podem ser removidos dessa forma e precisam ser removidos através do crânio (transcraniana).

A radioterapia pode ser utilizada para reduzir o tamanho do tumor, seja juntamente com a cirurgia ou em indivíduos que não podem ser submetidos à cirurgia.

Os medicamentos abaixo podem reduzir determinados tipos de tumores:

Bromocriptina ou cabergolina são a terapia de primeira linha para tumores que liberam prolactina. Essas drogas diminuem os níveis de prolactina e reduzem o tumor.

Às vezes, octreotida ou pegvisomanto são utilizados para tumores que liberam hormônio do crescimento, especialmente quando a cirurgia não tem probabilidade de resultar em cura.

A maioria dos tumores pituitários não é cancerosa (benigna). Cerca de 20% das pessoas têm tumores pituitários. No entanto, muitos desses tumores não causam sintomas e nunca são diagnosticados durante a vida do indivíduo.

A glândula pituitária é uma glândula endócrina do tamanho de uma ervilha, localizada na base do cérebro. A pituitária ajuda a controlar a liberação de hormônios de outras glândulas endócrinas, como as glândulas tireoide e suprarrenal. A pituitária também libera hormônios que afetam diretamente os tecidos corporais, como ossos e glândulas mamárias. Esses hormônios incluem: