RAIO X DE TORNOZELO
Trabalho Universitário: RAIO X DE TORNOZELO. Pesquise 861.000+ trabalhos acadêmicosPor: tatianefisio29 • 14/10/2014 • 926 Palavras (4 Páginas) • 315 Visualizações
ESCLEROSE LATERAL
AMIOTRÓFICA
Fisioterapia na Saúde do Adulto I
Profº Michel Belmonte
Profª Laís Regina Garcia Ribeiro
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
• Os neurônios motores superiores que são afetados pela
ELA originam-se no córtex motor do cérebro.
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Neurônio
motor superior
Tracto corticobulbar e
corticoespinal
Neurônios motores inferiores (neurônios motores primários) no tronco encefálico e na medula espinhal (células do corno anterior).
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Patologia
• Doença degenerativa e fatal;
• Afeta ambos os neurônios motores (superior e inferior);
• Perda maciça de células do corno anterior da medula espinhal e nos núcleos dos nervos motores cranianos no tronco cerebral inferior = ATROFIA MUSCULAR;
DEGENERAÇÃO DAS CÉLULAS DO CÓRTEX MOTOR
DESMIELINIZAÇÃO
ESCLEROSE LATERAL (Degeneração do neurônio motor superior)
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Etiologia
Causa DESCONHECIDA!
Outras teorias:
• Toxicidade;
• Deficiência no fator de crescimento do nervo;
• Excesso de glutamato extracelular no SNC;
• Processo autoimune;
• Processo viral.
Incidência
• 1 a 2 casos a cada 100.000;
• Início principalmente a partir da sexta década de vida;
• Maior incidência em homens (2x mais que as mulheres).
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Diagnóstico
• Não existem atualmente testes laboratoriais para confirmar um diagnóstico da ELA;
• Teste genéticos para identificar a mutação do gene superóxidodismutase-1, caso haja casos na família (20%);
• Marcadores bioquímicos no sangue e no líquido cerebroespinhal e técnicas de neuroimagem => exclusão de outros diagnósticos;
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Diagnóstico
ELETROMIOGRAFIA:
• confirmar expansão da doença no neurônio motor inferior;
• Fibrilações espontâneas e fasciculações.
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Diagnóstico
Baseado em sinais e sintomas
• Fadiga ou perda de resistência a exercícios;
• Fasciculações, câimbras, fadiga, fraqueza;
• Atrofia;
• Disfagia;
• Disartria;
• Alterações respiratórias.
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Apresentação Clínica
Fraqueza Muscular:
• A fraqueza pode começar: nas pernas, mãos, parte proximal dos braços;
• Muitas vezes, as mãos são atingidas primeiro, em geral de maneira assimétrica (dificuldades em abotoar ou virar uma chave).
• A marcha se altera devido a fraqueza dos músculos e a queda do pé é característica, embora os músculos proximais ocasionalmente sejam afetados primeiros.
ATROFIA
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Apresentação Clínica
Disfagia e Disartria:
• A disartria e a disfagia são causada pela doença do
NMS;
• Atrofia e fasciculações da língua e distúrbio do movimento da úvula;
• Fraqueza e atrofia faciais.
- Distúrbios alimentares;
- Acúmulo de secreções;
- Alterações progressivas da fala.
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Apresentação
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