A QUÍMICA FARMACÊUTICA

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UNIVERSIDADE SALGADO DE OLIVEIRA

PRÓ-REITORIA ACADÊMICA

 DIREÇÃO GERAL DE CAMPUS

DIREÇÃO ACADÊMICA

 CURSO DE FARMÁCIA

VT DE QUÍMICA FARMACÊUTICA

PROF: ROBERTA FUSCO

ALUNA :ELIZANGELA NEVES DE OLIVEIRA 600461867

                                 

NITEROÍ

2018

VT de QFI

Roberta Fusco

1.  Coloque os derivados abaixo em ordem crescente de acidez, justifique:

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R: IV , III , II , I ,  O IV é o menos ácido, pois o halogênio ( F ) esta mais distante do grupo funcional que o I e o III , pois quando o halogênio está mais próximo do grupo funcional, desestabiliza o OH liberando H+ o tornando mais ácido. O II é o mais ácido de todos, pois o halogênio ( Cl ) é mais ácido, devido ser maior (tamanho) do que o flúor e se rompe com maior facilidade do hidrogênio, liberando mais H+ o tornando mais ácido.

1. Diga quais são as interações intermoleculares entre:

1. NH3 _ Ligação de hidrogênio

1. HCl _ Dipolo-Dipolo

1. CCl4 _ Força de Van Der Waals

1. Na+ e HBr _ Ion – Dipolo

1. Defina fármacos estruturalmente específicos e estruturalmente inespecíficos.

R: FÁRMACOS ESTRUTURALMENTE ESPECÍFICOS: onde o fármaco atinge o seu alvo como ¨chave e fechadura¨, eles tem especificidade estrutural.

FÁRMACOS ESTRUTURALMENTE INESPECÍFICOS: quando o fármaco atinge o seu alvo fisíco-quimicamente, eles não tem especificidade estrutural,ex: anestésicos gerais.

1. Suponhamos que você quisesse aumentar a solubilidade do paracetamol, mostrado abaixo, o que você proporia?

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R: Diminuir o número de carbonos , favorecendo assim a  polarização, propondo uma nova rota sintética que leve a isso. Podemos também colocar halogênios , onde os  mesmos ligados ao carbono evitam porções polares , aumentando assim a hidrossolubilidade.

1. Qual seria a reação de biotransformação descrita abaixo?

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R:   Reação de fase I  -  Reação de oxidação

INTRODUÇÃO

        

A QUÍMICA FARMACÊUTICA É UMA PARTE DA QUÍMICA MEDICINAL, QUE COMPORTA A INVENÇÃO, DESCOBERTA, O PLANEJAMENTO, IDENTIFICAÇÃO E PREPARAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS BIOLOGICAMENTE ATIVAS, A INTERPRETAÇÃO DE SEU MODO DE AÇÃO A NÍVEL MOLECULAR, ESTUDO DE SEU METABOLISMO, O ESTABELECIMENTO DAS RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, INTERPRETAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO A NÍVEL MOLECULAR E A CONSTRUÇÃO DAS RELAÇÕES ENTRE A ESTRUTURA QUÍMICA E A ATIVIDADE FARMACOLÓGICA.

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