Estrutura dos Ácidos Nucléicos e Replicação do DNA

ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS E

REPLICAÇÃO DO DNA

ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS

• Toda a informação genética dos seres vivos é estocada no DNA, com exceção de alguns vírus que estocam em RNA.
• Ácidos nucleicos: são macromoléculas compostas de subunidades repetidas chamadas de nucleotídeos;
• Nucleotídeos: formados por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, podendo ser purinas ou pirimidinas.

[pic 1]

[pic 2]

Pentoses:

[pic 3]

Bases nitrogenadas:

• Esses nucleotídeos são unidos formando uma cadeia que tem o sentido 5’  3’
• A estrutura do DNA é em dupla hélice com giro para a direita, possuindo um sulco maior e um menor, aos quais se ligam as proteínas da cromatina;

[pic 4]

• O pareamento de bases é por complementaridade, e as duas fitas são antiparalelas;

[pic 5]

• O DNA B é a conformação adotada em condições fisiológicas normais, que possui em média 10,4pb por giro.
• O DNA A é a forma assumida quando em altas concentrações de sais ou parcialmente desidratado, sendo mais curta 11pb por giro e mais espessa;
• O DNA Z possui 12pb por giro, tendo o giro para a esquerda e que ocorre em regiões G-C e C-G alternantes.

REPLICAÇÃO DO DNA

• A replicação do DNA é feita de forma semiconservativa, no qual cada fita da hélice parental serve de molde para a fita nascente
• Isso se dá pela complementaridade das bases;
• Os primeiros experimentos foram realizados por Taylor utilizando isótopo radioativo.

[pic 6]

• O início é na origem de replicação, que em procariontes e vírus é comum só haver uma, em E.coli é chamado de oriC.
• Repetições AT facilitam a formação das bolhas de replicação, onde é mais fácil a separação da dupla fita.
• A replicação nos procariontes segue nas forquilhas de replicação e são bidirecionais.
• Em eucariontes não existe definido ainda uma sequência consenso de origem de replicação.

DNA-Polimerases

• A primeira descoberta foi a DNApol-I em E.coli por Arthur Kornber (Nobel de medicina de 1959);

• Para exercer sua função necessita de primer de RNA, que fornece o terminal 3’OH;

• Necessita da fita molde para estender a cadeia complementar;

• Nuclease: enzima que degrada ácidos nucléicos;

• Exonuclease: degrada ácidos nucleicos começando em ambas ou em uma ponta;

• Endonuclease: corta o DNA em sítios internos;

• Além da atividade de polimerase, a DNApol-I tem função exonuclease 5’3’ / 3’5’ que tira oligômeros de até 10n;

• A principal função da DNApol-I é reparo do DNA;

• DNApol-II – é enzima de reparo do DNA que não possui atividade exonuclease 5’3’ pouca atividade de polimerase diferente da DNApol-I;

• DNApol-III – complexo enzimático com muitas subunidades diferentes. A atividade exonuclease 5’3’ é ativada apenas em DNA unifilamentar, sendo a verdadeira replicase em E.coli

...