MAPEAMENTO DOS GENES HUMANOS E AS IMPLICAÇÕES CLINICAS DA SUA APLICAÇÃO

JULIANA SILVA NASCIMENTO

        MEPEAMENTO DOS GENES HUMANOS E AS IMPLICAÇÕES CLINICAS DA SUA APLICAÇÃO

GENÉTICA

Profª. Juliana S. Cazelato

Colider/MT

2017

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INTRODUÇÃO

Mapeamento genético é o estudo para se analisar locus gênico, que se designa o lugar onde cada gene irá se manifestar, tendo todas as características do indivíduo e, ter o analise de possibilidades de manifestações de doenças, podendo adotar medidas de prevenção. Essa pesquisa é um dos maiores avanços científicos, que através do conhecimento do genoma é possível criar pessoas sem doenças livres de genes com defeitos.

Através disso também pode se ter a informação de como tal doença foi causada, podendo ter a evolução de medicamentos e vacinas que são desenvolvidas a partir das pesquisas dos genes.

Malefícios e benefícios, ainda estão sendo discutidos em assuntos acadêmicos e profissional, levando em conta cada situação. O porquê de não contratar uma pessoa que pode ou não ter um gene que talvez impossibilitaria sua vida profissional.

DESENVOLVIMENTO

O Mapeamento dos genes humanos é o estudo feito para localizar em que cromossomos estão os genes responsáveis por algumas características do organismo, contendo todas as informações fundamentais caracterizado por: a cor dos olhos, o tipo de cabelo, a tendência para se tornar um adulto alto ou baixo, e também o desenvolvimento de problemas de saúde. Nessa análise laboratorial é possível analisar milhares de genes ao mesmo tempo, através de muitas pesquisas e estudos, e as pessoas poderão saber de alguns possíveis problemas, como diabete, câncer, hipertensão ou doença de Alzheimer, e com o resultado final terá a possibilidade de um tratamento prematuro e adequado para não ter a preocupação de ter risco futuros, como por exemplo gerar uma gravidez e geneticamente ter o filho afetado.

Existem dois principais tipos de mapas do genoma humano que são o genético e o físico. O genético indica a distância entre genes, com base em análises de sua transmissão em famílias, no qual descobrem a frequência com a qual genes ligados, ou seja, aqueles localizados próximos, no mesmo cromossomo, se separam durante a meiose, ocasionando recombinação. Os físicos derivam principalmente de medidas referentes às moléculas de DNA, podendo ser considerados de baixa resolução, como o citogenético baseado nas bandas cromossômicas, ou de alta resolução, como de sítios de restrição e o sequenciamento de DNA.

Nos dias de hoje a maior preocupação que os futuros pais têm, é saber se o bebê irá ser saudável, se não herdou nenhuma doença genética. Pesquisas mostram que em cada 300 recém-nascidos é afetado por alterações cromossômicas, mas atualmente já existe essa possibilidade de descobrir problemas futuros, pela questão do mapeamento genético, que é realizado através da análise dos pais.

Esse estudo tão avançado chegou para melhorar diversos problemas que enfrentamos ultimamente. Mas existe seus contras também que pode afetar o homem.

É inevitável invadir a privacidade de uma pessoa quando algumas empresas exigem exame de sangue para a contratação de funcionários. Que, ao coletar o sangue, tem em mãos se aquela pessoa que será ou não suficiente para sua empresa. Com o resultado, pode se apresentar algum gene anormal que pode admitir a pessoa, mas o mesmo não tem seu motivo explicado de porque não conseguiu ser contratado, evitando constrangimentos e, possíveis indenizações que a empresa não quer pagar. Para a empresa não é um benefício ter um funcionário com possíveis doenças, exemplo: um hospital não vai querer um médico que talvez tenha Mal de Alzheimer, que afeta a coordenação muscular, ou até mesmo, empresas aéreas não vão investir milhares de dinheiro para treinar um piloto, e no futuro essa pessoa ficar doente. E com isso pode afetar a questão psicológica da pessoa ao descobrir que está sendo incapaz na sua vida profissional, acarretando uma depressão.