A Determinação da Solubilidade (FB 5ª Ed)

ENSAIO:  Determinação da Solubilidade (FB 5ª Ed)

Método utilizado: Com 4 tubinhos de ensaio, com paracetamol em cada um deles. No primeiro foi adicionada água ,no segundo água fervente, no terceiro etanol e no quatrro NAOH. Com a pipeta graduada, foram adicionados gradativamente 50 uL, +50 ul, +400 uL, +500 uL,+1 mL,+1 mL, + 1mL agitando e observando a solubilidade da amostra.

Resultado: Nenhum dos tubos obteve a amostra solubilizada.

Parâmetro adequado ( ) sim (x) não. De acordo com: De acordo com a farmacopeia vol.2 o paracetamol era pra ser ligeiramente solúvel em agua normal ,solúvel em agua fervente, facilmente solúvel em etanol e também em hidróxido de sódio.

ENSAIO: Determinação potenciométrica do pH (FB 5ª Ed)

Método utilizado: O PHmetro foi lavado e estabilizado. Ajustado o PH a uma solução, depois foi testada a solução saturada de paracetamol.

Resultado:

Tomada 1	Tomada 2	Tomada 3

Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com:__________________________

Ensaio: Ponto de fusão

Método utilizado: Colocar o paracetamol sintetizado no capilar na mesma proporção do paracetamol referência em outro capilar. Inserir os capilares  na máquina e avaliar.

Resultado:

amostra	padrão

Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com: A faixa na farmacopeia VOL2,é de 168-172C.

ENSAIO: Perda por dessecação

Método utilizado: Foi inserido e distribuído 1g da amostra no coletor de alumínio. O material foi dessecado até peso constante.

Resultado:

Tomada 1	Tomada 2	Tomada 3

Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com:____ informar qual farmacopeia ________

ENSAIO:  Ensaio qualitativo de identificação de Cloreto

Método utilizado: Com 3mL da solução preparada, adicionou-se 10 gotas de ácido nítrico solução referência e depois 10 gotas de nitrato de prata. A amostra foi comparada ao padrão referência nas mesmas condições.

Resultado: A amostra ficou menos turva do que o limite permitido.

[pic 2][pic 3][pic 4]

Parâmetro adequado (x) sim ( ) não. De acordo com: De acordo com: farmacopeia vol.2 a amostra deveria se mostrar no máximo com a mesma turbidez da solução padrão.

Data: 29/08/2017.

Analista 1: Elisama Costa

Analista 2: Letícia Araújo

Analista 3: Mayara Andressa