O Laboratório de Farmacotécnica
Por: owanapaula • 19/5/2022 • Trabalho acadêmico • 375 Palavras (2 Páginas) • 113 Visualizações
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Laboratório de Farmacotécnica UFRJ | |||
Registro: | Ordem de Produção: | ||
Produto | Data: | ||
Paciente: | Manipulador: | ||
Prescritor: |
Creme Base Lanette - Fórmula Unitária | |||||||||
Fabricante / Lote | Validade | Matéria - Prima | Função | Fórmula unitária | % | Peso qsp 250 g | Peso real | Pesado por: | Conferido por: |
Lanette N (álcool cetoestearílico e cetil estearil sulfato de sódio) | * | 0,1 g | 10 g | 25 g | |||||
Miristato de Isopropila (0,85 g/cm³) | Emoliente; veículo oleaginoso; pele penetrante; solvente | 0,1mL | 10 mL | 25 mL (21,25g) | |||||
Vaselina sólida | Emoliente; base de pomada | 0,02g | 2 g | 5 g | |||||
Vaselina líquida (0,830 g/cm³) (óleo mineral) | Solvente | 0,15mL | 15 mL | 37,5 mL (30,876 g) | |||||
Nipazol (propilparabeno) | Conservante antimicrobiano | 0,008g | 0,8 g | 2 g | |||||
Nipagin (metilparabeno) | Conservante antimicrobiano | 1mg | 100 mg | 0,250 g | |||||
Água destilada qsp | 1mL | 165,624 mL | |||||||
Essência | qs | qs | |||||||
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Cálculos | ||||||
Creme Base Lanette - Qualidade | ||||||
Embalagem: | Envasado por: | Conferido por: | Peso: | pH: | Aspecto visual: | Odor: |
Informações ao paciente / etiquetas: |
Técnica de Produção | ||
Operações | Vidrarias | Pontos críticos |
Aquecer a fase oleosa a 75 °C e a fase aquosa a 80 °C. Verter a fase aquosa à fase oleosa, sob agitação vigorosa. Após isso, manter agitação moderada e constante até temperatura ambiente Verificar o pH e, se necessário, corrigir para 5,5 a 6,5, com o auxílio das soluções acidulantes ou alcalinizantes. | Ao ser solicitado por uma prescrição de creme para dermatite de fraldas, o farmacêutico que não tinha em estoque o creme não-iônico, decidiu incorporar nistatina e óxido de Zinco na Base Lanette que possuía. Dias depois o paciente voltou a farmácia para se queixar que as lesões em seu bebê haviam aumentado após o uso do produto. Discuta esse caso. | |
Lanette N
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