Alterações Estruturais Dos Cromossomas
Artigo: Alterações Estruturais Dos Cromossomas. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicosPor: CristinaBorges • 7/3/2014 • 382 Palavras (2 Páginas) • 481 Visualizações
Alterações estruturais dos cromossomas - implicações
As alterações estruturais dos cromossomas
alteram a sequência de genes dos cromossomas;
determinam o aparecimento de cromossomos anormais;
podem ser provocadas, por exemplo, por vírus, radiação e substâncias quimicas;
ocorrem quando os cromossomos ocasionalmente se quebram e os fragmentos resultantes se unem de uma forma diferente.
Existem 4 tipos de alterações cromossomicas estruturais
. Quando ocorrem durante a mitose, seus efeitos são mínimos, pois apenas algumas células serão atingidas, embora, em alguns casos, a célula alterada possa se transformar em célula cancerosa e formar um tumor.
Se acontecerem na meiose, como resultado, por exemplo, de uma permutação anormal, elas podem ser transmitidas aos descendentes, que terão cromossomos anormais em todas as células.
Deleção
Um pedaço de cromossomo é perdido
implica a perda de muitos genes;
duplicação
há a formação de um segmento adicional
causa um aumento do número de genes.
Translocação
transferência de segmentos entre cromossomos não-homólogos
Inversão
Ocorre a inversão da sequência dos genes
Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula.
Essas alterações (mutações, anomalias ou aberrações) cromossomiais podem ser numéricas (no número de cromossomos) ou estruturais (na seqüência de genes de um cromossomo).
As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais.
implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anormal com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico.
Aberrações cromossômicas estruturais
As alterações cromossomiais estruturais correspondem a modificações na seqüência dos genes ao longo do filamento. Elas podem ser provocadas, por exemplo, por vírus, radiação e substâncias químicas. Quando ocorrem durante a mitose, seus efeitos são mínimos, pois apenas algumas células serão atingidas, embora, em alguns casos, a célula alterada possa se transformar em célula cancerosa e formar um tumor. Se acontecerem na meiose, como resultado, por exemplo, de uma permutação anormal, elas podem ser transmitidas aos descendentes, que terão cromossomos anormais em todas as células.
Ocorre quando os cromossomos ocasionalmente se quebram e os fragmentos resultantes se unem de qualquer maneira, só não se prendendo as extremidades (telômeros) dos cromossomos normais. Quando os fragmentos não se unem exatamente como estavam
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