Células Tronco

Terapias

Reprogramação das células adultas

As primeiras células-tronco humanas induzidas foram produzidas em 2007, a partir da pele. E tem sido daí que são retiradas as células para reprogramação, onde teoricamente qualquer tecido do corpo possa ser reprogramado. Esse processo se dá através da inserção de um vírus contendo 4 genes, esses genes se inserem no DNA da célula adulta, como por exemplo, uma da pele, e reprogramam o código genético, com esse novo programa, as células voltam ao estagio de células-tronco embrionárias, possuindo característica de autorrenovação e capacidade de se diferenciarem em qualquer tecido. Essas células são conhecidas como células-tronco de pluripotência induzida (IPS). Embora os resultados sejam promissores, as IPS não são 100% iguais as células-tronco embrionárias e o processo de reprogramação sofre com um mínimo de insegurança por conta da utilização dos vírus.

A questão é que as pesquisas e aplicações do assunto para cura de doenças ainda estão em estágio inicial, é preciso utilizar métodos rigorosos de pesquisa e teste para garantir segurança e eficácia a longo prazo, pois quando as células-tronco são encontradas e isoladas é necessário proporcionar condições perfeitamente favoráveis para que elas possam se diferenciar e transformar em células especificas necessárias para o tratamento escolhido, e mais uma vez é necessário mais experimentações e testes. Além de tudo, também é extremamente crucial o desenvolvimento de um sistema capaz de entregar as células-tronco à parte específica do corpo e estimula-las a funcionar e se integrar como células naturais do corpo humano.

Clonagem terapêutica

Se em vez de inserirmos em um útero o óvulo cujo núcleo foi substituído por um de uma célula somática deixarmos que ele se divida no laboratório teremos a possibilidade de usar estas células - que na fase de blastocisto são pluripotentes - para fabricar diferentes tecidos sem implantação no útero.

Uma pesquisa publicada na revista Sciences por um grupo de cientistas coreanos (Hwang e col., 2004) confirma a possibilidade de obter-se células-tronco pluripotentes a partir da técnica de clonagem terapêutica ou transferência de núcleos (TN). O trabalho foi feito graças a participação de dezesseis mulheres voluntárias que doaram, ao todo, 242 óvulos e células "cumulus" (células que ficam ao redor dos óvulos) para contribuir com pesquisas visando à clonagem terapêutica. As células cumulus, que já são células diferenciadas, foram transferidas para os óvulos dos quais haviam sido retirados os próprios núcleos. Dentre esses, 25% conseguiram se dividir e chegar ao estágio de blastocisto, portanto, capazes de produzir linhagens de células-tronco pluripotentes.

A clonagem terapêutica teria a vantagem de evitar rejeição se o doador fosse a própria pessoa. Seria o caso, por exemplo, de reconstituir a medula em alguém que se tornou paraplégico após um acidente ou para substituir o tecido cardíaco em uma pessoa que sofreu um infarto. Entretanto, esta técnica tem suas limitações. O doador não poderia ser a própria pessoa quando se tratasse de alguém afetado por doença genética, pois a mutação patogênica causadora da doença estaria presente em todas as células. No caso de usar-se linhagens de células-tronco embrionárias de outra pessoa, ter-se-ia também o problema da compatibilidade entre o doador e o receptor. Seria o caso, por exemplo, de alguém afetado por distrofia muscular progressiva, pois haveria necessidade de se substituir seu tecido muscular. Ele não poderia utilizar-se de suas próprias células-tronco, mas de um doador compatível que poderia, eventualmente, ser um parente próximo. Além disso, não sabemos se, no caso de células obtidas de uma pessoa idosa afetada pelo mal de Alzheimer, por exemplo,