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Estudo Dirigido De Biologia Molecular Forense

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Por:   •  30/1/2015  •  2.837 Palavras (12 Páginas)  •  745 Visualizações

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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Centro Biomédico

Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes

Davi de Oliveira Santos

Estudo Dirigido de Biologia Molecular Forense

Rio de Janeiro

2015

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Davi de Oliveira Santos

Estudo Dirigido de Biologia Molecular Forense

Trabalho para obtenção de nota na

disciplina Biologia Molecular Forense

ministrada pela Professora Doutora

Dayse Aparecida da Silva em 2015.1.

Docente: Dayse Aparecida da Silva

Rio de Janeiro

2015

EXERCÍCIOS

1-) Pode-se evidenciar que o princípio básico da análise é que, nas populações

humanas, as pessoas apresentam loci com variações genéticas, polimorfismo

genético. Esses fatores existem em razão da variabilidade genética normal, e

determinadas regiões do DNA dessas pessoas são diferentes, o que permite traçar

pontos que correlacione indivíduos com cenas de crime, caracterizar um indivíduo

no contexto molecular, a fim de diferenciá-los quanto ao fenótipo, com base nos

genótipos. Evidenciar se existe um grau de parentesco entre indivíduos,

paternidade. Esse e outros fatores são provas extremamente importantes para

auxiliar no contexto jurídico para julgar uma causa.

2-) Identificação de suspeitos em casos de violência sexual (estupros, atentado

violento ao pudor, atos libidinosos); Identificação de cadáveres carbonizados ou em

decomposição; produção de perfis de material genético recuperado a partir de

evidências de natureza biológica presentes em suportes diversos encontrados em

locais de crimes (manchas de sangue, manchas de esperma, manchas de saliva,

pêlos e outros)

3-) Investigação de paternidade; Vínculo de parentesco e determinação do sexo

através de uma amostra não característica.

4-) Pode-se evidenciar como crimes contra a natureza em que a genética forense

pode ser utilizada, destruição da fauna com um suposto suspeito em questão,

avaliando digitais no local do crime, material biológico a fim de traçar o perfil

genético. E outro ponto seria um incêndio intencional, a fim de buscar também

através de provas, com achados biológicos o possível autor do crime.

5-) Sangue, pelo (preferencialmente com o bulbo), ossos, tecido epitelial, sémem,

fragmentos de tecidos, órgãos, dentre outros.

6-) Microssatélites são unidades de repetição de pares de bases do DNA (AT, GC),

que são utilizados como marcador genético em estudos de parentesco, as

migrações humanas e de origem humana. Os microssatélites apresentam taxas

mais altas de mutação genética em relação a outras partes do DNA e, portanto,

perfeito para estudar ancestralidade humana. Eles são basicamente locos

polimórficos presentes no DNA nuclear e DNA organela que consistem em unidades

repetitivas 1-4 pares de bases de comprimento. (Miesfeld, R. et al., 1981). Já os

minissatélites são sequências de DNA cuja unidade repetitiva é observada lado a

lado inúmeras vezes em um loco, e que se repetem também em vários outros loci no

genoma.

7-)

a-) Extração de DNA

Os passos básicos envolvidos na extração do DNA consistem de:

1.Lise celular. O primeiro passo envolve a quebra da célula para acessar o DNA.

Isto pode ser feito utilizando métodos físicos ou químicos.

2.Remoção de lipídios. Remoção ou separação da membrana lipídica e restos

celulares. Isto normalmente é feito utilizando detergentes como SDS, e por

centrifugação.

3.Desproteinação do extrato celular. A desnaturação proteica é feita utilizando

proteases como pronases e proteinases K. Após a desnaturação, as proteínas são

separadas do extrato celular.

4.Remoção do RNA. A remoção do RNA é feita adicionando uma RNAse, que

rapidamente degrada RNA em subunidades ribonucleotídeas. Este passo

normalmente é opcional na maioria dos kits.

5.Precipitação/agregação/eluição de DNA

A extração orgânica é amplamente

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