O Relatório de Microbiologia
Por: Isah Oliveira • 9/11/2022 • Trabalho acadêmico • 762 Palavras (4 Páginas) • 110 Visualizações
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CENTRO DE INTEGRAÇÃO OBJETIVO
Mª AMÉLIA E ISABELLY
MICROBIOLOGIA:
Análise do meio de cultura
DUQUE DE CAXIAS- RJ_RIO DE JANEIRO
2020
SUMÁRIO
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Introdução………………………………………….………………....……... 2
Objetivo............................................................................................................ 3
Materiais e Reagentes Utilizados............................................................. 3
Parte Experimental....................................................................................... 3
Resultados e Discussão……………………………….…...….........…...... 4
Conclusão…………………………………………………….…………….... 8
Referências…………………………………………………….…………...... 9
INTRODUÇÃO
O meio de cultura é uma substância nutritiva que tem como função cultivar e identificar microrganismos em laboratório, é composto por substâncias utilizadas para o crescimento e reprodução de microrganismos, podendo ser definido como uma cultura artificial, um preparado químico que fornece os nutrientes necessários à reprodução dos microrganismos, possibilitando a sua identificação, o seu estudo e análise. Na preparação dos meios e na manutenção das culturas de microrganismos é importante observar as necessárias condições de assepsia, de modo a se evitarem contaminações com outros microrganismos.
Ele pode ser sólido (com a presença do Agar) ou líquido (sem a presença do Agar), dependendo da finalidade do uso. Os nutritivos são preparados pela reunião de ingredientes individuais desidratados que contém todos os componentes necessários para o desenvolvimento microbiano (esta diluição é feita com água). Praticamente, todos os meios comerciais encontram-se sob a forma de pó. São vários os tipos de meios de cultura utilizados, isto depende de cada situação: meios enriquecidos, meios seletivos, meios diferenciais, meios para contagem, etc.
- OBJETIVO: Preparar meios de cultura a serem utilizados para o cultivo de microrganismos.
- PARTE EXPERIMENTAL: A prática foi separada em 6 etapas.
- 1° Etapa: Preparação do meio de cultura
Materiais | Vidrarias | Reagentes |
Espátula (esterilizada) | Becker (esterilizada) | Columbia Blood Agar Base |
Placas de Petri (esterilizada) | Água Destilada | |
Panela de Pressão | ||
Balança Analítica |
Foi pesado cerca de 5 gramas do meio de cultura Columbia Blood Agar Base em um bécker, em seguida, foi diluído com água destilada. Posteriormente foi feito a esterilização do meio de cultura na panela de pressão e em seguida, esfriado para a sua solidificação.
- 2° Etapa: Semeadura
Materiais | Reagentes |
Cotonete (esterilizado) | Microorganismos do celular |
Meio de cultura | |
Estufa |
Foi passado o cotonete em um celular para a coleta do microorganismo. Em seguida, foi feito a transferência para o meio pela técnica de estrias (a escolha varia de acordo com o tipo do meio de cultura) em zig-zag, com movimentos leves para evitar que ocorra o acúmulo de microorganismos, com o objetivo de manter as colônias isoladas. Com o fim do processo, o meio foi levado para a estufa para poder prosseguir no crescimento dos microorganismos.
- 3° Etapa: Coloração de Gram
Materiais | Vidrarias | Reagentes |
Pregador | 1 Becker (1L) | Soro fisiológico |
4 Conta-gotas | 4 Béqueres (100mL) | Água Destilada |
Lâmina de vidro (esterilizada) | Violeta Genciana | |
Bico de Bunsen | Iodo | |
Meio de Cultura | Álcool | |
Alça microbiológica (esterilizada) | Fucsina |
Primeiro foi feito a fixação do microorganismo. Para isso, foi utilizada a alça microbiológica para pegar um pouco do microorganismo e colocar na lâmina de vidro. Depois, foi colocado um pouco de soro fisiológico na mesma e colocado no fogo com o Bico de Bunsen, até secar.
Depois dessa etapa, foi dado início a coloração. Para isso, a lâmina (com o microorganismo fixado) foi coberta com Violeta Genciana, com a ajuda do conta-gotas, durante 1 minuto e posteriormente feita à lavagem com água destilada. Em seguida, foi coberta com Iodo, durante 1 minuto e lavada com álcool (algumas gotas) para tirar o excesso de corante e água destilada, respectivamente. E por último coberta com Fucsina durante 30 segundos e lavado novamente. Foi esperado a lâmina secar para dar início à próxima etapa.
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